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Tagitinin A

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产品编号 TN5091Cas号 59979-61-2
别名 肿柄菊内酯 A

Tagitinin A (肿柄菊内酯 A)是一种天然的倍半萜内酯化合物,作为过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ(PPARα/PPARγ)的双重激动剂,在糖尿病研究中发挥抗高血糖和抗高血脂作用。Tagitinin A 能够直接结合PPARγ配体结合域(IC50=55 μM),也能刺激PPARα依赖性SULT2A1基因启动子的转录激活。作为植物毒素时Tagitinin A对小麦胚芽鞘的生长有显著的抑制作用。

Tagitinin A

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产品编号 TN5091 别名 肿柄菊内酯 ACas号 59979-61-2

Tagitinin A (肿柄菊内酯 A)是一种天然的倍半萜内酯化合物,作为过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ(PPARα/PPARγ)的双重激动剂,在糖尿病研究中发挥抗高血糖和抗高血脂作用。Tagitinin A 能够直接结合PPARγ配体结合域(IC50=55 μM),也能刺激PPARα依赖性SULT2A1基因启动子的转录激活。作为植物毒素时Tagitinin A对小麦胚芽鞘的生长有显著的抑制作用。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 13,540
期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 14,650
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tagitinin A is a naturally occurring sesquiterpene lactone compound that acts as a dual agonist of peroxisome proliferator-activated receptor α/γ (PPARα/PPARγ) and exerts antihyperglycemic and antihyperlipidemic effects in diabetes research.Tagitinin A is able to bind directly to the ligand-binding domain of PPARγ (IC50=55 μM), and also stimulates the PPAR Tagitinin A can directly bind to the PPARγ ligand binding domain (IC50=55 μM) and also stimulate the PPARα-dependent activation of the SULT2A1 gene promoter. As a phytotoxin, Tagitinin A significantly inhibited the growth of wheat germ sheath.
体外活性
几十年来,人们一直在研究具有杀虫特性的植物作为合成农药的替代品,但大多数进展都是在实验室中取得的。因此,对杀虫植物的研究未能弥补限制其应用的知识空白。其中一些空白包括对其在田间条件下的功效、经济可行性和对有益生物的影响的评估。方法和结果:坦桑尼亚北部四种常见杂草 Tithonia diversifolia、Tephrosia vogelii、Vernonia amygdalina 和 Lippia javanica 的提取物可有效控制普通豆类植物 (Phaseolus vulgaris) 上的主要害虫种类,其效果可与拟除虫菊酯合成物 Karate 相媲美。植物农药处理对天敌 (瓢虫和蜘蛛) 的影响明显较低。植物农药处理比合成农药更具成本效益,合成农药的边际收益率与未处理对照无异,约为 4 美元/公顷,而植物农药处理的收益率约为 5.50 美元/公顷。化学分析证实,T. vogelii(鱼藤素 deguelin)和 T. diversifolia(倍半萜内酯 Tagitinin A)的水提取物中存在已知杀虫化合物。V. amygdalina 的有机提取物中也发现了倍半萜内酯和皂苷 vernonioside C,但水提取物中只记录到了皂苷,与田间试验中使用的相似。结论:杀虫植物能够更好地促进生态系统服务,同时有效管理害虫。在农田附近收集和加工大量植物的劳动力成本低于购买合成农药的成本。
别名肿柄菊内酯 A
化学信息
分子量368.42
分子式C19H28O7
CAS No.59979-61-2
SmilesO(C(C(C)C)=O)[C@H]1[C@@]2([C@@](C[C@H](C)[C@@]3(O)O[C@](C)(C1)[C@H](O)C3)(OC(=O)C2=C)[H])[H]
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 16 mg/mL (43.43 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7143 mL13.5715 mL27.1429 mL135.7147 mL
5 mM0.5429 mL2.7143 mL5.4286 mL27.1429 mL
10 mM0.2714 mL1.3571 mL2.7143 mL13.5715 mL
20 mM0.1357 mL0.6786 mL1.3571 mL6.7857 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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