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JNJ-67856633
很棒产品编号 T36670Cas号 2230273-76-2
JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。
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JNJ-67856633
很棒 纯度: 99.97%
产品编号 T36670Cas号 2230273-76-2
JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 372 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 892 | 现货 |
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与"JNJ-67856633"相关的抑制剂
MALT1 inhibitor MI-2
MI 2 (MALT1 inhibitor), MI 2, MALT1 inhibitor
T23501047953-91-2
MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM)，对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。
- ¥ 343
规格
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Mepazine
甲哌啶嗪, Pecazine
T1604060-89-9In house
Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
- ¥ 108
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数量
MLT-943
MLT943
T92161832576-04-1
ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用，可用于研究 FcgR 介导的炎症。
- ¥ 538
规格
数量
Mepazine hydrochloride
甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochloride
T611532975-36-2
Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成，抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。
- ¥ 178
规格
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MLT-748
MLT748, MLT 748
T161201832578-30-9
MLT-748 是一种具有选择性和高效性的 MALT1 别构抑制剂，抑制肺癌细胞的生长。 MLT-748通过阻断 MALT1 的蛋白水解活性发挥作用。
- ¥ 1180
规格
数量
MIR96-IN-1
T160771311982-88-3
MIR96-IN-1 selectively inhibits biogenesis of microRNA-96, upregulating a protein target (FOXO1) and inducing apoptosis in cancer cells.
- ¥ 1820
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JNJ-67856633 is an orally active, first-in-class, potent, selective and allosteric inhibitor of MALT1 protease . JNJ-67856633 lead to tumor stasis in some cases. |
| 体外活性 | JNJ-67856633 is effective and highly bioavailable in both mouse and rat tumors, and in some cases led to tumor stasis. JNJ-67856633 results in potent in vivo pharmacodynamic shutdown in CD79b- as well as CARD11-mutant ABC-DLBCL models as measured by serum IL10 or uncleaved BCL10 levels in tumors[1][3]. |
| 体内活性 | Dose dependent inhibition of the generation of Tregs (CD4+CD25+FoxP3+) following CD3/28 stimulation was observed upon treatment with JNJ-67856633 suggesting a potential immune modulatory role of MALT1 inhibition[3]. |
| 分子量 | 467.32 |
| 分子式 | C20H11F6N5O2 |
| CAS No. | 2230273-76-2 |
| Smiles | FC(F)(F)c1c(cnn1-c1cccc2c1cc[nH]c2=O)C(=O)Nc1ccnc(c1)C(F)(F)F |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (267.48 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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