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E17241

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产品编号 T201355Cas号 1060968-92-4
别名 4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-N-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzamide

E17241作为ABCA1基因表达的诱导剂,具有显著的生物活性(EC50 = 280 nM)。它同时也是一种过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)的激动剂,在HepG2细胞中能通过激活PPARγ、PPARα和PPARδ,促进PPAR介导的基因表达(EC50分别为290, 3,900, 和879 nM)。在RAW 264.7巨噬细胞中,E17241可以增强ABCA1蛋白的水平,这一作用在使用针对PKCζ mRNA的siRNA时失效。在用E17241处理的RAW 264.7细胞中,当浓度为0.4, 2, 或 10 µM时,可增加胆固醇的外流。此外,针对ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化模型表明,每日25 mg/kg的E17241剂量能有效降低血浆中的胆固醇、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平以及肝脏中的胆固醇和甘油三酯含量,且减少了主动脉的病变面积。此外,每日50 mg/kg的E17241剂量可以在高脂高糖(HFHG)饮食下减轻KKAy糖尿病小鼠的血糖水平和体重。

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产品编号 T201355 别名 4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-N-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzamideCas号 1060968-92-4

E17241作为ABCA1基因表达的诱导剂,具有显著的生物活性(EC50 = 280 nM)。它同时也是一种过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)的激动剂,在HepG2细胞中能通过激活PPARγ、PPARα和PPARδ,促进PPAR介导的基因表达(EC50分别为290, 3,900, 和879 nM)。在RAW 264.7巨噬细胞中,E17241可以增强ABCA1蛋白的水平,这一作用在使用针对PKCζ mRNA的siRNA时失效。在用E17241处理的RAW 264.7细胞中,当浓度为0.4, 2, 或 10 µM时,可增加胆固醇的外流。此外,针对ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化模型表明,每日25 mg/kg的E17241剂量能有效降低血浆中的胆固醇、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平以及肝脏中的胆固醇和甘油三酯含量,且减少了主动脉的病变面积。此外,每日50 mg/kg的E17241剂量可以在高脂高糖(HFHG)饮食下减轻KKAy糖尿病小鼠的血糖水平和体重。

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产品介绍

生物活性
产品描述
E17241 functions as an inducer of ABCA1 gene expression, effectively increasing its expression with an EC50 value of 280 nM. It also acts as an agonist for peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), inducing PPAR-mediated gene expression in HepG2 cells expressing PPARγ, PPARα, or PPARδ, with respective EC50 values of 290, 3,900, and 879 nM. In RAW 264.7 macrophage cells, E17241 enhances ACBA1 protein levels, although this effect is absent when siRNA targeting PKCζ mRNA is present. Treatment with E17241 (0.4, 2, or 10 µM) increases cholesterol efflux in RAW 264.7 cells. In an atherosclerosis model using ApoE-/- mice administered with a dose of 25 mg/kg, E17241 reduces levels of plasma cholesterol, alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), and liver cholesterol and triglycerides, and also decreases the area of aortic lesions. Additionally, daily administration of E17241 (50 mg/kg) lowers blood glucose levels and body weight in KKAy diabetic mice on a high-fat, high-glucose (HFHG) diet.
别名4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-N-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzamide
化学信息
分子量318.4
分子式C15H14N2O2S2
CAS No.1060968-92-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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