lung

Erlotinib (CP358774) 是一种 EGFR 一代抑制剂，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Erlotinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Erlotinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8 2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。

Heptadecanoic acid 是奇链饱和脂肪酸，与一些疾病（如冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症）有关。

Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。

PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM)，相对于 208 个激酶，PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。

Almonertinib (HS-10296) 是EGFR 激活突变抑制剂和EGFR T790M 耐受突变抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性，用于非小细胞肺癌的研究。它对 T790M、T790M L858R 和 T790M Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。

Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。

Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种具有口服活性的PARP1和PARP2抑制剂，IC50值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。

Plantamajoside (Y0160) 是一种苯丙烷类糖苷，从车前Plantago asiaticaL.中分离出来得到。它对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型具有保护作用。它对肺部炎症具有潜在的研究价值。

Niraparib tosylate (MK-4827(tosylate)) 是一种高效的，具有生物口服利用度的PARP1和PARP2抑制剂，IC50分别为 3.8 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。

BC-1382 是E3泛素连接酶HECTD2抑制剂，能够特异性破坏 HECTD2 PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。BC-1382具有抗炎活性。

CBS1117 是一种病毒进入抑制剂，对甲型流感病毒 A Puerto Rico 8 34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。

MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。

Sivelestat (ONO5046) 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其 IC50值为 44 nM，Ki 值为 200 nM。它有潜力研究 COVID-19 的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血。

Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) 是一种高效的、具有口服活性的新型共价EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC50值为 1.1-8.0 nM。

SMIFH2 是formin 特异性抑制剂。它利用 Formins 阻碍肌动蛋白聚合，影响肌动蛋白细胞骨架。

SR 11302 是一种类视黄醇，是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂，能够特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

GW 610 是一种抗肿瘤剂，能够选择性作用于肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系，具有抗癌活性。

3-Phenylpropyl isothiocyanate 在抑制N-nitrosomethyl-benzylamine (NMBA) 的肿瘤生成中表现出强大的抑制效果，从而展现出强大的化学预防性质 [1] [2]。

K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。

Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。

CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。 它还是 PKB Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。

RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ，Kd 为0.001 μM，可恢复干扰素 I 型信号转导，有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。

Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。