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Cixutumumab
很棒产品编号 T78279Cas号 947687-12-9
别名 西妥木单抗, NSC742460, NSC 742460, LY3012217, LY 3012217, IMC-A12, IMCA12
Cixutumumab (IMC-A12) 是一种人源化靶向胰岛素样生长因子 1 受体 （IGF1R）的 IgG 类单克隆抗体，具有抗癌活性，抑制配体依赖型受体活化及下游信号传导，可用于研究非小细胞肺癌和前列腺癌。
Cixutumumab
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Cixutumumab
很棒 纯度: 95%
产品编号 T78279 别名 西妥木单抗, NSC742460, NSC 742460, LY3012217, LY 3012217, IMC-A12, IMCA12Cas号 947687-12-9
Cixutumumab (IMC-A12) 是一种人源化靶向胰岛素样生长因子 1 受体 （IGF1R）的 IgG 类单克隆抗体，具有抗癌活性，抑制配体依赖型受体活化及下游信号传导，可用于研究非小细胞肺癌和前列腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,880 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,750 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,800 | 现货 |
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与"Cixutumumab"相关的抑制剂
Indirubin Derivative E804
靛玉红衍生物 E804
T11654854171-35-0In house
Indirubin Derivative E804 是高效的类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 348
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Ceritinib
客户已引用
色瑞替尼, LDK378
T17911032900-25-6
Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8/7/23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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客户已引用 HNMPA
T21761132541-52-7In house
HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。
- ¥ 495
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Tyrphostin AG 538
AG 538
T67707133550-18-2In house
Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物，是一种IGF-1受体激酶抑制剂（IC₅0 ：为400 nM），具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。
- ¥ 689
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GSK1904529A 客户已引用
GSK 4529
T60031089283-49-7In house
GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
- ¥ 296
规格
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客户已引用 Linsitinib
客户已引用
林西替尼, OSI-906
T6017867160-71-2
Linsitinib (OSI-906) 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂，IC50分别为 35 和 75 nM。
- ¥ 378
规格
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客户已引用 ALK-IN-1
Brigatinib-analog, AP26113-analog, AP26113
T30591197958-12-5
ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。
- ¥ 187
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I-OMe-Tyrphostin AG 538
I-OMe-AG 538
T115931094048-77-7In house
I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。
- ¥ 532
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Insulin (human) 客户已引用
胰岛素, Insulin(human), INSULIN
T822111061-68-0
Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。
- ¥ 271
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客户已引用 Brigatinib 客户已引用
布格替尼, AP-26113
T36211197953-54-0
Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
- ¥ 219
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Cixutumumab (IMC-A12) is a humanized IgG monoclonal antibody targeting the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R). It has anticancer activity, inhibits ligand-dependent receptor activation and downstream signaling, and can be used in the study of non-small cell lung and prostate cancer. |
| 体外活性 | Cixutumumab 在CHLA-9、TC-71和Rh41细胞系中，经过96小时处理后，在浓度为0.01至100 nM范围内显示出显著的生长抑制，抑制率至少达到50%。[1] |
| 体内活性 | 在Pediatric Preclinical Testing Program（PPTP）的体内模型中，Cixutumumab 以每周两次、每次1 mg的剂量，通过腹腔注射给予大鼠，持续六周，显示出强效的抗肿瘤作用，显著抑制了实体瘤的进展。[1] |
| 别名 | 西妥木单抗, NSC742460, NSC 742460, LY3012217, LY 3012217, IMC-A12, IMCA12 |
| CAS No. | 947687-12-9 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
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