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ONO-7475

Name: ONO-7475
Brand: TargetMol
SKU: T8327
Price: 493 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T8327Cas号 1646839-59-9

ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

ONO-7475

很棒

纯度: 98.74%

产品编号 T8327Cas号 1646839-59-9

规格	价格	库存
1 mg	¥ 493	现货
5 mg	¥ 1,160	现货
10 mg	¥ 1,870	现货
25 mg	¥ 3,730	现货
50 mg	¥ 5,360	现货
100 mg	¥ 7,550	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,430	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	ONO-7475 is an inhibitor with high specificity for anexelekto and MER tyrosine kinase
靶点活性	MerTK:1.0 nM (IC50), Axl:0.7 nM (IC50)
体外活性	ONO-7475可增敏AXL高表达的EGFR突变型NSCLC细胞对EGFR-TKIs奥希替尼和达可替尼的反应。此外，ONO-7475还能抑制EGFR-TKI耐药细胞的出现和维持[2]。
体内活性	鼠类摄入含ONO-7475的食物后，不仅存活时间显著增长，而且有趣的是阻断了白血病细胞在肝脏的渗透。总之，ONO-7475通过破坏各种生存和增殖途径，有效地杀死急性髓细胞性白血病细胞，在体外和体内均有效[1]。
细胞实验	Cell Line:High AXL-expressing cell: PC-9,HCC4011,H1975, PC-9KGR cells. Low AXL-expressing cell: HCC827, HCC4006, and H3255 cells. Concentration:0.0001 μM; 0.001 μM; 0.01 μM; 0.1 μM; 1 μM. Incubation Time:72 hours[1].

化学信息

分子量	562.57
分子式	C₃₂H₂₆N₄O₆
CAS No.	1646839-59-9
Smiles	COc1cc2nccc(Oc3ccc(NC(=O)c4cc5C(=O)CCCc5n(-c5ccccc5)c4=O)nc3)c2cc1OC
密度	1.43 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 100 mg/mL (177.76 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.7776 mL	8.8878 mL	17.7756 mL	88.8778 mL
5 mM	0.3555 mL	1.7776 mL	3.5551 mL	17.7756 mL
10 mM	0.1778 mL	0.8888 mL	1.7776 mL	8.8878 mL
20 mM	0.0889 mL	0.4444 mL	0.8888 mL	4.4439 mL
50 mM	0.0356 mL	0.1778 mL	0.3555 mL	1.7776 mL
100 mM	0.0178 mL	0.0889 mL	0.1778 mL	0.8888 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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