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Galidesivir

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产品编号 T10491Cas号 249503-25-1
别名 加利司韦, Immucillin-A, BCX4430

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物,是一种腺苷类似物,能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用,可减少受感染动物的肺部感染。

Galidesivir

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纯度: 99.13%
产品编号 T10491 别名 加利司韦, Immucillin-A, BCX4430Cas号 249503-25-1

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物,是一种腺苷类似物,能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用,可减少受感染动物的肺部感染。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,599
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Galidesivir (BCX4430) is a broad-spectrum antiviral compound, an adenosine analog that inhibits viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity.Galidesivir inhibits a wide range of RNA viral pathogens in vitro, and reduces lung infections in infected animals.
靶点活性
neutral red uptake assay:24.5 μM (EC50)
体外活性
Galidesivir (BCX4430) 在细胞激酶的作用下磷酸化形成三磷酸。Galidesivir 的单磷酸核苷酸被病毒RNA聚合酶合成到增长中的RNA链中,导致提前终止链延伸[1]。在抑制黄热病毒(YFV)感染Vero细胞的过程中,Galidesivir显示出有效性。Galidesivir 在中性红素摄取试验中的EC50值为8.3 μg/ml (24.5 μM)[4]。
体内活性
Galidesivir(BCX4430)在多种实验感染模型中通过肌肉注射、腹腔注射和口服途径展现了活性。非临床研究表明,Galidesivir对致命的埃博拉病毒、马尔堡病毒、裂谷热病毒和黄热病病毒感染具有显著疗效[1]。在黄热(YF)仓鼠模型中每天两次通过腹腔注射4 mg/kg7天,Galidesivir显示出有效性[3]。
别名加利司韦, Immucillin-A, BCX4430
化学信息
分子量265.27
分子式C11H15N5O3
CAS No.249503-25-1
SmilesNc1ncnc2c(c[nH]c12)[C@@H]1N[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O
密度1.630 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL (188.49 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7697 mL18.8487 mL37.6974 mL188.4872 mL
5 mM0.7539 mL3.7697 mL7.5395 mL37.6974 mL
10 mM0.3770 mL1.8849 mL3.7697 mL18.8487 mL
20 mM0.1885 mL0.9424 mL1.8849 mL9.4244 mL
50 mM0.0754 mL0.3770 mL0.7539 mL3.7697 mL
100 mM0.0377 mL0.1885 mL0.3770 mL1.8849 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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