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别名 EGFR抑制剂59
EGFR-IN-59是一种新型强效、高选择性的 EGFR 抑制剂。它通过阻断 EGFR 活性位点的自身磷酸化来下调 PI3K/AKT/mTOR 信号,对 A431 及非小细胞肺癌细胞表现出显著的增殖抑制活性。

EGFR-IN-59是一种新型强效、高选择性的 EGFR 抑制剂。它通过阻断 EGFR 活性位点的自身磷酸化来下调 PI3K/AKT/mTOR 信号,对 A431 及非小细胞肺癌细胞表现出显著的增殖抑制活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
| 产品描述 | WAY-621924 is a bioactive experimental molecule primarily used for biochemical reaction research. It is frequently used as a pharmacological tool in in vitro experimental models. |
| 靶点活性 | EGFR:190 nM |
| 体外活性 | EGFR-IN-59 (0-65.5 uM) 在 A549 和 WI38 细胞中表现出剂量依赖性的抗增殖作用;它通过阻断 EGFR 磷酸化诱导癌细胞凋亡 [1]。 |
| 别名 | EGFR抑制剂59 |
| 分子量 | 513.57 |
| 分子式 | C27H23N5O4S |
| CAS No. | 2529891-44-7 |
| Smiles | N(C=1C2=C(N=C(/C=C/C3=CC=C(OC)C=C3)N1)C=CC=C2)C4=CC=C(S(NC=5C=C(C)ON5)(=O)=O)C=C4 |
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