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AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂, 能够调节中性粒细胞的转运,可显著降低胰腺和肺部的MPO,并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
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AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂, 能够调节中性粒细胞的转运,可显著降低胰腺和肺部的MPO,并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,630 | 现货 | |
25 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,620 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,900 | 现货 |
产品描述 | AZD8309 is a potent, orally available antagonist of the chemokine receptor CXCR2 that regulates neutrophil transport, significantly reduces MPO in the pancreas and lung, and decreases trypsin and elastase activity in the pancreas.AZD8309 can be used to study a range of inflammatory diseases. |
体内活性 | 口服AZD8309(50 mg/kg)能够减少小鼠实验性胰腺炎中的中性粒细胞迁移和胰腺蛋白酶激活。[1] |
别名 | AZD 8309, AZD-8309 |
分子量 | 384.42 |
分子式 | C15H14F2N4O2S2 |
CAS No. | 333742-48-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (169.09 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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