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DMOG

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产品编号 T1939Cas号 89464-63-1
别名 二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl Glycine

DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂,一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬,还是一种促血管生成剂。

DMOG

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纯度: 99.98%
产品编号 T1939 别名 二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl GlycineCas号 89464-63-1

DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂,一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬,还是一种促血管生成剂。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 541
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产品介绍

生物活性
产品描述
DMOG (Dimethyloxalylglycine) is an antagonist of α-ketoglutarate cofactor, an inhibitor of HIF prolyl hydroxylase (HIF-PH), which leads to the accumulation and stabilization of the protein HIF-1α. DMOG induces autophagy, and is a pro-angiogenic agent.
体外活性
方法:PC12 细胞在常氧 (21% O2) 用 DMOG (1 µM-2 mM) 处理 24 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果:DMOG 引起显著的细胞毒性和活细胞部分的减少。[1]
方法:人肌腱干细胞 hTSC 用 DMOG (0.01-1 mM) 处理 96 h,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果:对 HIF-1α 核定位的分析显示,DMOG 以剂量依赖的方式激活该因子。[2]
体内活性
方法:为检测体内抗炎活性,将 DMOG (8 mg/mouse) 腹腔注射给小鼠,2 h 后注射 LPS (10 mg/kg) 诱导休克。
结果:DMOG 预处理可以减弱 LPS 诱导的 NF-κB 通路的全身激活。此外,用 DMOG 处理的小鼠在 LPS 诱导的休克中的存活率显著增加。[3]
细胞实验
To analyze DNA synthesis as an index of cellular proliferation, VSMC are plated in 48-well plates (5,000 per square centimeter) in growth medium, incubated overnight, and serum-deprived (1% FCS) for 24 h. Replicate wells are then stored at −70°C for baseline (day 0) cell counts, and fresh medium with or without growth factors is added to the remaining wells, which are incubated 72-96 h in 20 or 5% O2. Days 0 and 3 or 4 cell counts are determined by lysing cells in a buffer containing a fluorescent dye, which has minimal fluorescence by itself but fluoresces when bound to DNA or RNA. Absolute cell numbers are calculated by comparing the fluorescence of specimens with that of a standard curve similarly prepared using a known number of cells. (Only for Reference)
别名二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl Glycine
化学信息
分子量175.14
分子式C6H9NO5
CAS No.89464-63-1
SmilesCOC(=O)CNC(=O)C(=O)OC
密度1.247g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 17.54 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 60 mg/mL (342.58 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 35 mg/mL (199.84 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.7097 mL28.5486 mL57.0972 mL285.4859 mL
5 mM1.1419 mL5.7097 mL11.4194 mL57.0972 mL
10 mM0.5710 mL2.8549 mL5.7097 mL28.5486 mL
20 mM0.2855 mL1.4274 mL2.8549 mL14.2743 mL
50 mM0.1142 mL0.5710 mL1.1419 mL5.7097 mL
100 mM0.0571 mL0.2855 mL0.5710 mL2.8549 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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