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BMS-214662是一种选择性的 farnesyl transferase 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究胰腺癌、头颈癌和肺癌。
BMS-214662是一种选择性的 farnesyl transferase 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究胰腺癌、头颈癌和肺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 2,570 | 现货 | |
25 mg | ¥ 16,100 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 21,300 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 27,500 | 10-14周 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,720 | 5日内发货 |
产品描述 | BMS-214662 is a selective farnesyl transferase inhibitor with antitumor activity, useful in studies of pancreatic, head and neck, and lung cancers. |
靶点活性 | H-Ras:1.3 nM, K-Ras:8.4 nM |
体外活性 | BMS-214662 是一种有效的选择性法尼基转移酶(FTI)抑制剂,具有抗肿瘤活性。[2] BMS-214662(250 nM,24h)通过激活蛋白激酶 Cbeta ,进而诱导慢性粒细胞白血病(CmL)干/祖细胞(包括 CD34+38- 细胞)的线粒体凋亡。[1] |
体内活性 | HCT-116 异种移植物的小鼠, BMS-214662 (250 mg/kg 静脉注射,300 mg/kg 或 400 mg/kg 口服给药),诱导肿瘤细胞凋亡。 对于 HCT-116 和 EJ-1 肿瘤,杀死 90% 克隆形成肿瘤细胞所需的 BMS-214662 剂量分别约为 75 和 100 mg/kg。[3] |
别名 | BMS214662 |
分子量 | 489.61 |
分子式 | C25H23N5O2S2 |
CAS No. | 195987-41-8 |
Smiles | C([C@H]1N(S(=O)(=O)C2=CC=CS2)CC=3C(N(CC4=CN=CN4)C1)=CC=C(C#N)C3)C5=CC=CC=C5 |
密度 | 1.45 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: < 1 mg/mL (insoluble) DMSO: 80 mg/mL (163.4 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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