购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Ifebemtinib FA
很棒产品编号 T64167L
别名 BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)
Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) 是一种具有口服活性和高效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究卵巢癌和肺癌。
Ifebemtinib FA
很棒 纯度: 99.62%
产品编号 T64167L 别名 BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)
Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) 是一种具有口服活性和高效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究卵巢癌和肺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,660 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,160 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,900 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 16,300 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"Ifebemtinib FA"相关的抑制剂
Defactinib
客户已引用
VS-6063, PF-04554878
T19961073154-85-4
Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 262
规格
数量
客户已引用 PND-1186
VS-4718, SR-2516, PND1186, PND 1186
T19501061353-68-1
PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 297
规格
数量
Chloropyramine hydrochloride
盐酸氯吡胺, Nilfan, Halopyramine hydrochloride, Alergosan
T02636170-42-9
Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。
- ¥ 343
规格
数量
Y15 客户已引用
FAK Inhibitor 14, 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐, 1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor
T71194506-66-5
Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂，能够降低其自身磷酸化活性，抑制癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。
- ¥ 197
规格
数量
客户已引用 Ifebemtinib
IN-10018, BI-853520
T641671227948-82-4In house
Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
- ¥ 786
规格
数量
FAK-IN-14
T778112766666-22-0
FAK-IN-14 是一种高效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。FAK-IN-14 对Akt、c-kit、MEK1/2 和 mTOR 的抑制作用较弱,但对 FAK、FGFR1和 Pyk2 的抑制作用较为显著。
- ¥ 297
规格
数量
PF-573228 客户已引用
PF 573228
T2001869288-64-2
PF-573228是一种选择性的 FAK 抑制剂，对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。
- ¥ 142
规格
数量
客户已引用 Roslin 2 bromide
Roslin-2, Roslin2, Benzylhexamethylenetetramine bromide
T2473029574-21-8In house
Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂，可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。
- ¥ 579
规格
数量
PF-562271 客户已引用
PF562271, PF 562271
T2465717907-75-0
PF-562271 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
- ¥ 432
规格
数量
客户已引用 选择批次:
纯度:99.62%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) is an orally active and potent inhibitor of adhesion patch kinase (FAK) with anticancer and antiproliferative activity for the study of ovarian and lung cancer. |
| 靶点活性 | FAK:1 nM, FES:1040 nM, FER:900 nM |
| 体外活性 | 化合物BI-853520 FA (Ifebemtinib FA) 在0至3 μM浓度范围内可在2小时内抑制癌细胞生长[2]。在0至30 μM浓度下，对3D培养中的肿瘤细胞增殖和侵袭的抑制在4至6天内观察到[1]。此外，Ifebemtinib在0至10 μM浓度范围内24小时内，以及在0.1 μM浓度下96小时内，抑制Y397-FAK自磷酸化，显示出在这种高转移性的鼠乳腺癌细胞系中，BI-853520 FA对FAK的快速而强效抑制作用[3]。 |
| 体内活性 | 通过口腔灌胃方式，每日一次给予BI-853520 FA（Ifebemtinib FA）50 mg/kg剂量，持续0-8周，显著抑制了三种细胞系在体内的原发性肿瘤生长[3]。 |
| 别名 | BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base) |
| 分子量 | 634.58 |
| 分子式 | C29H30F4N6O6 |
| Smiles | O=C(C1=C(F)C=C(NC2=NC=C(C(F)(F)F)C(OC3=CC=CC4=C3C(N(C4)C)=O)=N2)C(OC)=C1)NC5CCN(CC5)C.[H]C(O)=O |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Ifebemtinib FA | purchase Ifebemtinib FA | Ifebemtinib FA cost | order Ifebemtinib FA | Ifebemtinib FA chemical structure | Ifebemtinib FA in vivo | Ifebemtinib FA in vitro | Ifebemtinib FA formula | Ifebemtinib FA molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容