COH-SR4

产品编号 T8740Cas号 73439-19-7

别名 COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)

COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂，可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点，并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂，通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。

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COH-SR4

产品编号 T8740别名 COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)Cas号 73439-19-7

规格	价格	库存
10 mg	¥ 139	现货
25 mg	¥ 250	现货
50 mg	¥ 349	现货
100 mg	¥ 592	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 117	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) is a uncoupler of mitochondrial oxidative phosphorylation. COH-SR4 modulates amp-dependent kinase (ampk)-mammalian target of rapamycin (mtor) signaling, and inhibiting proliferation of hepg2 hepatocarcinoma cells
体内活性	COH-SR4是一种新型的线粒体解偶合剂，具有抗肥胖和抗糖尿病特性。它能增加氧气消耗，消散线粒体膜电位，引起线粒体肿胀，并降低培养细胞和分离的肝线粒体中的细胞内ATP水平。COH-SR4的口服给药显著减少了高脂饮食（HFD）诱导的肥胖及糖尿照行小鼠的体重增长，改善了血糖控制和胰岛素抵抗，并防止了血脂异常。此外，COH-SR4治疗还降低了两种动物模型中的肝三酸甘油酯水平，防止了肝脂肪变性。COH-SR4的线粒体解偶合作用导致了AMP激活的蛋白激酶（AMPK）的激活，进而导致了乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的磷酸化和抑制。通过RT-PCR基因分析显示，COH-SR4在HFD肥胖小鼠肝脏中显著抑制了多个脂肪合成基因和糖异生基因的mRNA表达。RNA测序分析表明，在COH-SR4处理后，db/db小鼠肝脏中有642个基因的表达发生了差异（217个上调，425个下调）。DAVID的基因本体分析指出，COH-SR4上调了氨基酸代谢，并下调了脂质和脂肪酸合成以及葡萄糖代谢。这些研究表明，COH-SR4可能是治疗2型糖尿病（T2DM）和肥胖的有希望的化合物。
别名	COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)