购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂,可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点,并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂,通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化,可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂,可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点,并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂,通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化,可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | ¥ 139 | 现货 | |
25 mg | ¥ 250 | 现货 | |
50 mg | ¥ 349 | 现货 | |
100 mg | ¥ 592 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 117 | 现货 |
产品描述 | COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) is a uncoupler of mitochondrial oxidative phosphorylation. COH-SR4 modulates amp-dependent kinase (ampk)-mammalian target of rapamycin (mtor) signaling, and inhibiting proliferation of hepg2 hepatocarcinoma cells |
体内活性 | COH-SR4是一种新型的线粒体解偶合剂,具有抗肥胖和抗糖尿病特性。它能增加氧气消耗,消散线粒体膜电位,引起线粒体肿胀,并降低培养细胞和分离的肝线粒体中的细胞内ATP水平。COH-SR4的口服给药显著减少了高脂饮食(HFD)诱导的肥胖及糖尿照行小鼠的体重增长,改善了血糖控制和胰岛素抵抗,并防止了血脂异常。此外,COH-SR4治疗还降低了两种动物模型中的肝三酸甘油酯水平,防止了肝脂肪变性。COH-SR4的线粒体解偶合作用导致了AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的激活,进而导致了乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化和抑制。通过RT-PCR基因分析显示,COH-SR4在HFD肥胖小鼠肝脏中显著抑制了多个脂肪合成基因和糖异生基因的mRNA表达。RNA测序分析表明,在COH-SR4处理后,db/db小鼠肝脏中有642个基因的表达发生了差异(217个上调,425个下调)。DAVID的基因本体分析指出,COH-SR4上调了氨基酸代谢,并下调了脂质和脂肪酸合成以及葡萄糖代谢。这些研究表明,COH-SR4可能是治疗2型糖尿病(T2DM)和肥胖的有希望的化合物。 |
别名 | COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4) |
分子量 | 350.03 |
分子式 | C13H8Cl4N2O |
CAS No. | 73439-19-7 |
Smiles | Clc1cc(Cl)cc(NC(=O)Nc2cc(Cl)cc(Cl)c2)c1 |
密度 | 1.608 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4 mg/mL (11.43 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容