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COH-SR4

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产品编号 T8740Cas号 73439-19-7
别名 COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)

COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂,可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点,并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂,通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化,可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。

COH-SR4
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COH-SR4

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纯度: 98.96%
产品编号 T8740 别名 COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)Cas号 73439-19-7

COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂,可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点,并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂,通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化,可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。

规格价格库存数量
10 mg¥ 139现货
25 mg¥ 250现货
50 mg¥ 349现货
100 mg¥ 592现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 117现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) is a uncoupler of mitochondrial oxidative phosphorylation. COH-SR4 modulates amp-dependent kinase (ampk)-mammalian target of rapamycin (mtor) signaling, and inhibiting proliferation of hepg2 hepatocarcinoma cells
体内活性
COH-SR4是一种新型的线粒体解偶合剂,具有抗肥胖和抗糖尿病特性。它能增加氧气消耗,消散线粒体膜电位,引起线粒体肿胀,并降低培养细胞和分离的肝线粒体中的细胞内ATP水平。COH-SR4的口服给药显著减少了高脂饮食(HFD)诱导的肥胖及糖尿照行小鼠的体重增长,改善了血糖控制和胰岛素抵抗,并防止了血脂异常。此外,COH-SR4治疗还降低了两种动物模型中的肝三酸甘油酯水平,防止了肝脂肪变性。COH-SR4的线粒体解偶合作用导致了AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的激活,进而导致了乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化和抑制。通过RT-PCR基因分析显示,COH-SR4在HFD肥胖小鼠肝脏中显著抑制了多个脂肪合成基因和糖异生基因的mRNA表达。RNA测序分析表明,在COH-SR4处理后,db/db小鼠肝脏中有642个基因的表达发生了差异(217个上调,425个下调)。DAVID的基因本体分析指出,COH-SR4上调了氨基酸代谢,并下调了脂质和脂肪酸合成以及葡萄糖代谢。这些研究表明,COH-SR4可能是治疗2型糖尿病(T2DM)和肥胖的有希望的化合物。
别名COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)
化学信息
分子量350.03
分子式C13H8Cl4N2O
CAS No.73439-19-7
SmilesClc1cc(Cl)cc(NC(=O)Nc2cc(Cl)cc(Cl)c2)c1
密度1.608 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4 mg/mL (11.43 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8569 mL14.2845 mL28.5690 mL142.8449 mL
5 mM0.5714 mL2.8569 mL5.7138 mL28.5690 mL
10 mM0.2857 mL1.4284 mL2.8569 mL14.2845 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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