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Triglycidyl isocyanurate

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产品编号 T22443Cas号 2451-62-9
别名 Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGIC, TGI, Teroxirone, 1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮

Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物,可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡,具有抗血管生成和抗肿瘤活性,用于癌症研究。

Triglycidyl isocyanurate

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纯度: 99.01%
产品编号 T22443 别名 Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGIC, TGI, Teroxirone, 1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮Cas号 2451-62-9

Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物,可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡,具有抗血管生成和抗肿瘤活性,用于癌症研究。

规格价格库存数量
100 mg
¥ 116
现货
200 mg
¥ 159
现货
500 mg
¥ 250
现货
1 g
¥ 359
现货
5 g
¥ 877
现货
10 g
¥ 1,280
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 232
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) is a triazene triepoxide with antineoplastic and antiangiogenic activity. It inhibits growth of human non-small cell lung cancer cells by activating p53. Triglycidyl isocyanurate alkylates and cross-links DNA, thereby inhibiting DNA replication. It induces cell apoptosis and can be used for cancer research[1][2]. Triglycidyl isocyanurate is also used in various polyester powder coatings in the metal finishing industry.
体外活性
Triglycidyl isocyanurate(0-30 μM;48小时)抑制A549、H460和H1299肿瘤球中akt1/2/3以及磷酸化的Aktser473/474/472的表达,但是,PARP的切割和procaspase-3以及出现的活跃的caspase-3片段只在H460和A549肿瘤球中可见[1]。Triglycidyl isocyanurate(0-30 μM;48小时)减缓了人类非小细胞肺癌细胞球体的生长,并使得A549、H460和H1299细胞的肿瘤球体逐渐缩小[1]。
体内活性
三聚氰胺基环氧乙烷(皮下注射;1.8及3.6 mg/kg;每2-3天一次,共七次;30天)在裸鼠中抑制了异种移植瘤的生长,但对体重无影响[2]。
细胞实验
Triglycidyl isocyanurate (0-30 μM; 48?hours) Inhibited tumor cells(A549, H460 and H1299 cells)growth in soft agar. Triglycidyl isocyanurate (0-30 μM; 48?hours) inhibited akt1/2/3 expression and p-aktser473/474/472 expression of A549, H460 and H1299 tumorspheres.
动物实验
Triglycidyl isocyanurate (Female nu/nu mice with Huh7 cells subcutaneously injected into the dorsal area; 1.8 and 3.6 mg/kg; every 2–3 days for total seven times; 30 days)Inhibited the growth of xenograft tumors[2].
别名Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGIC, TGI, Teroxirone, 1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮
化学信息
分子量297.26
分子式C12H15N3O6
CAS No.2451-62-9
SmilesC(N1C(=O)N(CC2CO2)C(=O)N(CC3CO3)C1=O)C4CO4
密度> 1.42 - <= 1.44 g/cm3. Temperature:20 °C.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (168.2 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3641 mL16.8203 mL33.6406 mL168.2029 mL
5 mM0.6728 mL3.3641 mL6.7281 mL33.6406 mL
10 mM0.3364 mL1.6820 mL3.3641 mL16.8203 mL
20 mM0.1682 mL0.8410 mL1.6820 mL8.4101 mL
50 mM0.0673 mL0.3364 mL0.6728 mL3.3641 mL
100 mM0.0336 mL0.1682 mL0.3364 mL1.6820 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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