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Physalin B

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产品编号 TN2063Cas号 23133-56-4
别名 酸浆苦味B, NSC-287088

Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一,具有广泛的生物活性,可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3,从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。

Physalin B
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Physalin B

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纯度: 98.40%
产品编号 TN2063 别名 酸浆苦味B, NSC-287088Cas号 23133-56-4

Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一,具有广泛的生物活性,可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3,从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,130现货
5 mg¥ 5,230现货
10 mg¥ 7,390现货
25 mg¥ 10,900现货
50 mg¥ 14,700现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 7,930现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Physalin B is one of the major active compounds from the Solanaceae family of plants and has a wide range of biological activities for the treatment of inflammatory eczema and herpes, among other diseases.Physalin B ameliorates lipopolysaccharide-induced inflammatory response due to acute lung injury by inhibiting NF-κB and NLRP3 through activation of the PI3K/Akt pathway.Physalin B inhibits PDGF-BB-induced VSMC proliferation and migration and phenotypic transformation through activation of the Nrf2 pathway. Physalin B inhibits PDGF-BB-induced VSMC proliferation, migration and phenotypic transformation through activation of the Nrf2 pathway.Physalin B exerts antitumor activity by inhibiting LAP2α-HDAC1-mediated deacetylation of glioma-associated oncogene 1 and hepatic stellate cell activation.
体外活性
Physalin B通过1.35 μmol/L的IC50值抑制了HCT116细胞的活性。Physalin B (2.5-10 μmol/L)的处理诱导了细胞凋亡、PARP和caspase-3的裂解。同时,Physalin B的处理诱导了自噬体的形成、LC3-II和p62的积累,但降低了Beclin 1蛋白水平。在经Physalin B处理的细胞中,观察到微管和F-actin微丝的显著变化,这导致了自噬体和溶酶体的共定位阻断。Physalin B处理以剂量依赖的方式增加了细胞中p38、ERK和JNK的磷酸化,而p38抑制剂SB202190、ERK抑制剂U0126或JNK抑制剂SP600125可以部分减少Physalin B诱导的PARP裂解和p62积累。此外,Physalin B处理以剂量依赖的方式增加了细胞中mito-ROS的产生,而ROS清除剂NAC可以逆转Physalin B诱导的效应,包括不完全的自噬反应、泛素化蛋白的积累、微管和F-actin的变化、p38、ERK和JNK的激活,以及细胞死亡和凋亡。Physalin B诱导mito-ROS,不仅抑制了泛素-蛋白酶体途径,而且在体外HCT116细胞中诱导了不完全的自噬反应。
别名酸浆苦味B, NSC-287088
化学信息
分子量510.53
分子式C28H30O9
CAS No.23133-56-4
Smiles[H][C@@]12C(=O)[C@]34O[C@]11[C@@](C)(OC(=O)[C@@]1(O)CC[C@@]1([H])[C@@]3([H])CC=C3CC=CC(=O)[C@]13C)[C@H]1C[C@]2(C)[C@@]([H])(CO4)C(=O)O1
密度1.51 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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