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Brigimadlin
很棒产品编号 T69923Cas号 2095116-40-6
别名 BI-907828, BI907828, BI 907828
Brigimadlin (BI 907828) 是一种具有口服活性和高效性的 E3 泛素蛋白连接酶 MDM2-p53 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。Brigimadlin 可用于研究转移性BTC、PDAC、肺腺癌或膀胱癌。
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Brigimadlin
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产品编号 T69923 别名 BI-907828, BI907828, BI 907828Cas号 2095116-40-6
Brigimadlin (BI 907828) 是一种具有口服活性和高效性的 E3 泛素蛋白连接酶 MDM2-p53 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。Brigimadlin 可用于研究转移性BTC、PDAC、肺腺癌或膀胱癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
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与"Brigimadlin"相关的抑制剂
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
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Rotenone
客户已引用
鱼藤酮, Rotocide, Rotenon, Paraderil, Dactinol, Barbasco
T297083-79-4
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物，是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂，可以促进线粒体产生活性氧，并诱导细胞凋亡。
- ¥ 333
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客户已引用 RITA 客户已引用
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T1798213261-59-7
RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂，可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM。
- ¥ 239
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客户已引用 P53R3
T41068922150-12-7In house
P53R3是一种有效的 p53再激活剂。P53R3可恢复 p53热点突变体的序列特异性 DNA 结合，包括p53 R175H、p53 R248W 和p53 R273H。P53R3特异性诱导p53依赖性抗增殖作用，其特异性比PRIMA-1高得多的。P53R3增强野生型p53和p53 M237I 向靶基因启动子的募集。P53R3强烈增强死亡受体死亡受体5（DR5）的mRNA、总蛋白和细胞表面的水平。P53R3用于癌症研究。
- ¥ 412
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DPBQ
ZINC1620467, 2,3-Diphenylbenzo[g]quinoxaline-5,10-dione
T110927029-89-2In house
DPBQ (ZINC1620467) 是一种 p53 的激活剂。DPBQ 以多倍体特异性方式激活并诱导凋亡 (apoptosis)，但不会抑制拓扑异构酶或结合 DNA。
- ¥ 472
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Idasanutlin 客户已引用
依达奴林, Ro 5503781, RG7388
T62541229705-06-9
Idasanutlin (Ro 5503781) 是一种有效且特异性的 p53-MDM2 抑制剂 ，IC50值为 6 nM。
- ¥ 315
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客户已引用 Alrizomadlin
AA-115
T143031818393-16-6
Alrizomadlin 是一种具有口服活性的 MDM2 抑制剂，APG-115对TP53wt AML细胞系表现出显著的剂量依赖性抑制作用，IC50值分别为MOLM-13细胞26.8 nM，MV-4-11细胞165.9 nM，OCI-AML-3细胞315.6 nM。 Alrizomadlin 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
- ¥ 343
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BAY 1892005
T777682036352-13-1
BAY 1892005 是一种靶向 p53 凝聚体的 p53 蛋白调节剂，可用于研究与 p53 蛋白折叠错误相关的疾病
- ¥ 928
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RDR03871
ZINC20458540, RDR-03871, RDR 03871
T28509286008-51-3In house
RDR03871是一种 MDM2抑制剂。
- ¥ 463
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RG7112
RO5045337, RG-7112, RG 7112
T6965939981-39-2
RG7112 (RO5045337) 是一种口服生物可利用的选择性 p53-MDM2 抑制剂。
- ¥ 398
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Brigimadlin (BI 907828) is an orally active and highly potent E3 ubiquitin-protein ligase
MDM2-p53 antagonist with antitumor activity.Brigimadlin can be used to study metastatic BTC, PDAC, lung adenocarcinoma, or bladder cancer. |
| 体外活性 | Brigimadlin （0-10 nM；48 h）能 抑制 BT48, BT50, BT67, BT69, BT89, BT94的增殖，其IC50 分别为 58.5, 21.1, 37.9, 89.8, 16.7, 46.8 pM[1]. |
| 别名 | BI-907828, BI907828, BI 907828 |
| 分子量 | 591.46 |
| 分子式 | C31H25Cl2FN4O3 |
| CAS No. | 2095116-40-6 |
| Smiles | C(N1[C@@]2([C@H]([C@]3([C@@]1(CC=4N3N=C5C4C=CC(C(O)=O)=C5C)[H])[H])C6=C(F)C(Cl)=CC=C6)C=7C(NC2=O)=CC(Cl)=CC7)C8CC8 |
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