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Akt/mTOR-IN-1
还可以产品编号 T89078
Akt/mTOR-IN-1 (Compound 8r) 作为AKT/mTOR信号通路的抑制剂,其IC50为0.8 µM,并展现出显著的抗癌活性.该化合物能够减少Caspase 3的表达水平,同时增加自噬关键蛋白Cyclin B1的表达,进而促进细胞的自噬和凋亡过程.此外,Akt/mTOR-IN-1 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究领域具有潜在的应用价值.
Akt/mTOR-IN-1
Akt/mTOR-IN-1
还可以产品编号 T89078
Akt/mTOR-IN-1 (Compound 8r) 作为AKT/mTOR信号通路的抑制剂,其IC50为0.8 µM,并展现出显著的抗癌活性.该化合物能够减少Caspase 3的表达水平,同时增加自噬关键蛋白Cyclin B1的表达,进而促进细胞的自噬和凋亡过程.此外,Akt/mTOR-IN-1 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究领域具有潜在的应用价值.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | Akt/mTOR-IN-1 (Compound 8r) is an inhibitor of the AKT/mTOR signaling pathway, exhibiting an IC50 of 0.8 µM and possessing anticancer activity. This compound decreases the expression of Caspase 3 while enhancing the expression of the autophagic protein Cyclin B1, thereby inducing autophagy and apoptosis. Akt/mTOR-IN-1 is applicable for research in the field of non-small cell lung cancer (NSCLC). |
| 体外活性 | Akt/mTOR-IN-1 在多种细胞系中显示了显著的生物活性.在HepG2、MCF-7和MDA-MB-231细胞中,使用10 μM剂量并处理72小时,能有效抑制细胞活性.该化合物在非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞中的作用机制涉及通过AKT/mTOR信号通路促进自噬性细胞死亡和凋亡,具体表现是在2 μM剂量下处理12小时后细胞发生了上述变化.此外,该化合物在同一细胞系中以0.3125-10 μM的浓度范围处理24小时,还能诱导G2/M期的细胞周期阻滞及凋亡. |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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