购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Zidesamtinib
很棒产品编号 T72953Cas号 2739829-00-4
别名 NVL-520
Zidesamtinib (NVL-520)是一种具有口服活性、选择性、高效性和可透过血脑屏障的 ROS1 融合和抗性突变抑制剂，抑制 ROS1 和 ROS1 G2032R ，可用于研究非小细胞肺癌和实体瘤。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
Zidesamtinib
很棒 纯度: 99.78%
产品编号 T72953 别名 NVL-520Cas号 2739829-00-4
Zidesamtinib (NVL-520)是一种具有口服活性、选择性、高效性和可透过血脑屏障的 ROS1 融合和抗性突变抑制剂，抑制 ROS1 和 ROS1 G2032R ，可用于研究非小细胞肺癌和实体瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,850 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 14,500 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 19,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,970 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"Zidesamtinib"相关的抑制剂
Uniconazole
烯效唑
T2148283657-22-1
Uniconazole 是植物生长调节剂，能够抑制细胞色素 P450 707As (Ki=68 nM)。他是分解脱落酸的酶家族成员，能够抑制赤霉素和甾醇的生物合成。
- ¥ 109
规格
数量
Crizotinib
客户已引用
克唑替尼, PF-02341066
T1661877399-52-5
Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8/20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。
- ¥ 255
规格
数量
客户已引用 ROS kinases-IN-2
T74671687576-28-9
ROS kinases-IN-2 是一种有效的 ROS kinase 抑制剂，在 10 μM 时测得抑制率为 21.53%。ROS kinases-IN-2 具有潜在的抗癌活性，可用于研究异常细胞生长。
- ¥ 1080
规格
数量
Merestinib
LY2801653
T34551206799-15-6
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。
- ¥ 336
规格
数量
ROS kinases-IN-1
T60220370096-57-4
ROS kinases-IN-1 是一种 ROS 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 1.22 μM。ROS kinases-IN-1 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 535
规格
数量
ROS-generating agent 1
ROS生成剂1
T777622369030-41-9
ROS-generating agent 1 具有抗癌活性,通过共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平，促进 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。
- ¥ 315
规格
数量
Iruplinalkib
伊鲁阿克, WX-0593
T640281854943-32-0
Iruplinalkib (WX-0593) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究非小细胞肺癌。
- ¥ 740
规格
数量
Lorlatinib 客户已引用
劳拉替尼, PF-6463922, PF-06463922, Loratinib
T30611454846-35-5
Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
- ¥ 226
规格
数量
客户已引用 Crizotinib hydrochloride
克里唑替尼盐酸, PF-02341066 hydrochloride
T83991415560-69-8
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂，可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。
- ¥ 297
规格
数量
Taletrectinib free base
他雷替尼游离碱, Taletrectinib free base, IBI-344 free base, DS-6051b free base, AB-106freebase
T389951505514-27-1
Taletrectinib free base (AB-106 free base) 是一种新型有效且具有选择性和口服活性的 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 具有较强的抑制作用， IC50分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。Taletrectinib free base还对 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变有抑制作用。
- ¥ 455
规格
数量
Taletrectinib
DS-6051b, AB-106
T223181505515-69-4
Taletrectinib (AB-106) 是具有口服活力的、选择性的 ROS1/NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用，IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
- ¥ 667
规格
数量
F-1
T112542244775-31-1
F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM)，ROS1WT (IC50:2.3 nM)，ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。
- ¥ 550
规格
数量
选择批次:
纯度:99.78%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Zidesamtinib (NVL-520) is an orally active, selective, potent, and blood-brain-barrier-crossing inhibitor of ROS1 fusion and resistance mutations, inhibits ROS1 and ROS1 G2032R, and can be used in the study of non-small-cell lung cancer and solid tumors. |
| 体内活性 | 雌性无胸腺裸鼠（Nude-Foxn1nu）被皮下植入来自 CTG-0848 模型的肿瘤碎片，Zidesamtinib（0.04、0.2、1、5、15 mg/kg；口服饲管，每天两次，连续 21 天）能够抑制肿瘤体积[1]。 |
| 别名 | NVL-520 |
| 分子量 | 419.455 |
| 分子式 | C22H22FN7O |
| CAS No. | 2739829-00-4 |
| Smiles | C(C)N1C2=C(CC=3C(C=4C([C@@H](C)OC=5C=C2C=NC5N)=CC(F)=CC4)=NN(C)N3)C=N1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (71.52 mM), Sonification is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Zidesamtinib | purchase Zidesamtinib | Zidesamtinib cost | order Zidesamtinib | Zidesamtinib chemical structure | Zidesamtinib in vivo | Zidesamtinib formula | Zidesamtinib molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容