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Cinnamic acid

产品编号 T5646Cas号 621-82-9
别名 3-Phenylacrylic acid, β-Phenylacrylic acid, 肉桂酸

Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) 在癌症干预中具有潜在的应用价值,对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的IC50=1-4.5 mM。

Cinnamic acid

Cinnamic acid

纯度: 99.74%
产品编号 T5646 别名 3-Phenylacrylic acid, β-Phenylacrylic acid, 肉桂酸Cas号 621-82-9

Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) 在癌症干预中具有潜在的应用价值,对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的IC50=1-4.5 mM。

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100 mg¥ 415现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) has potential use in cancer intervention,The concentration causing a 50% reduction of cell proliferation (IC50) ranged from 1 to 4.5 mM in glioblastoma, melanoma, prostate and lung carcinoma cells.
体内活性
Cinnamic acid 通过在体内改善葡萄糖耐受性并在体外刺激胰岛素分泌来发挥抗糖尿病活性。
动物实验
Non-obese type 2 diabetes was developed by injecting 90 mg/kg streptozotocin in 2-day-old Wistar pups. Cinnamic acid and cinnamaldehyde were administered orally to diabetic rats for assessing acute blood glucose lowering effect and improvement of glucose tolerance. Additionally, insulin secretory activity of cinnamic acid and cinnamaldehyde was evaluated in isolated mice islets. Cinnamic acid, but not cinnamaldehyde, decreased blood glucose levels in diabetic rats in a time- and dose-dependent manner. Oral administration of cinnamic acid with 5 and 10 mg/kg doses to diabetic rats improved glucose tolerance in a dose-dependent manner. The improvement by 10 mg/kg cinnamic acid was comparable to that of standard drug glibenclamide (5 mg/kg).
别名3-Phenylacrylic acid, β-Phenylacrylic acid, 肉桂酸
化学信息
分子量148.16
分子式C9H8O2
CAS No.621-82-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 50 mg/mL (337.47 mM)
溶液配制表
Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.7495 mL33.7473 mL67.4946 mL337.4730 mL
5 mM1.3499 mL6.7495 mL13.4989 mL67.4946 mL
10 mM0.6749 mL3.3747 mL6.7495 mL33.7473 mL
20 mM0.3375 mL1.6874 mL3.3747 mL16.8737 mL
50 mM0.1350 mL0.6749 mL1.3499 mL6.7495 mL
100 mM0.0675 mL0.3375 mL0.6749 mL3.3747 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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