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RIPK1-IN-7

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产品编号 T12731Cas号 2300982-44-7

RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。

RIPK1-IN-7
TargetMol

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RIPK1-IN-7

Rating icon 很棒
纯度: 98.02%
产品编号 T12731Cas号 2300982-44-7

RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 993现货
5 mg¥ 2,320现货
10 mg¥ 3,480现货
25 mg¥ 5,390现货
50 mg¥ 7,460现货
100 mg¥ 9,860现货
500 mg¥ 19,700现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,460现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
RIPK1-IN-7 is a potent and selective inhibitor of RIPK1(Kd of 4 nM and an enzymatic IC50 of 11 nM),andexhibits excellent antimetastasis activity in the experimental B16 melanoma lung metastasis model.
靶点活性
RIPK1:(kd)4 nM , RIPK1:11 nM
体外活性
在TSZ诱导的HT29细胞坏死模型中，RIPK1-IN-7显示出强大的细胞保护效果（EC50为2nM）。RIPK1-IN-7对多个其他激酶（Flt4、TrkA、TrkB、TrkC、Axl、HRI、Mer和MAP4K5）也表现出显著活性，其IC50分别为20、26、8、7、35、26、29和27nM。
化学信息
分子量481.47
分子式C25H22F3N5O2
CAS No.2300982-44-7
SmilesCCn1cc(-c2ccc3N(CCc3c2)C(=O)Cc2cccc(OC(F)(F)F)c2)c2c(N)ncnc12
密度1.42 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (124.62 mM), Sonication is recommended.
H2O: 0.1 mg/mL (insoluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0770 mL10.3849 mL20.7697 mL103.8486 mL
5 mM0.4154 mL2.0770 mL4.1539 mL20.7697 mL
10 mM0.2077 mL1.0385 mL2.0770 mL10.3849 mL
20 mM0.1038 mL0.5192 mL1.0385 mL5.1924 mL
50 mM0.0415 mL0.2077 mL0.4154 mL2.0770 mL
100 mM0.0208 mL0.1038 mL0.2077 mL1.0385 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TrkCTrkBTrkARIPK1-IN-7RIPK-1-IN-7RIPK1IN7RIPK1 IN 7RIPKRIP kinaseReceptor-interacting protein kinasesMerInhibitorinhibitHRIFlt4Axl

评论列表

4个月前
5.0
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