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PHPS1

产品编号 T28410Cas号 314291-83-3
别名 PHPS-1, PHPS 1

PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

PHPS1
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PHPS1 SodiumT259531177131-02-0
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PHPS1

纯度: 99.08%
产品编号 T28410 别名 PHPS-1, PHPS 1Cas号 314291-83-3

PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 227现货
2 mg¥ 325现货
5 mg¥ 535现货
10 mg¥ 828现货
25 mg¥ 1,630现货
50 mg¥ 2,310现货
100 mg¥ 3,230现货
200 mg¥ 4,480现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 636现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PHPS1 is an inhibitor of Shp2. PHPS1 efficiently inhibits activation of Erk1/2 by the leukemia-associated Shp2 mutant, Shp2-E76K, and blocks the anchorage-independent growth of a variety of human tumor cell lines.
靶点活性
PTP1B Q:0.47 μM(Ki), Shp2 (R362K):5.8 μM(Ki;Shp2-R362K), PTP1B:5.8 μM(Ki), SHP1:10.7 μM(Ki), SHP2:0.73 μM(Ki)
体外活性
PHPS1 (30 μM; 6 days) inhibits proliferation of human tumor cells[1]. PHPS1 (5-20 μM; 5-360 minutes) inhibits Erk1/2 but not Akt and Stat3 phosphorylation in a dose-dependent manner[1].
体内活性
PHPS1 (3 mg/kg; i.p. injection; every day during the last week on the high-fat diet) renders Ldlr-/- mice less susceptible to atherosclerosis development[2].
别名PHPS-1, PHPS 1
化学信息
分子量465.44
分子式C21H15N5O6S
CAS No.314291-83-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 16.25 mg/ml (34.91 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1485 mL10.7425 mL21.4850 mL107.4252 mL
5 mM0.4297 mL2.1485 mL4.2970 mL21.4850 mL
10 mM0.2149 mL1.0743 mL2.1485 mL10.7425 mL
20 mM0.1074 mL0.5371 mL1.0743 mL5.3713 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

atherosclerosiskidneyErk1/2inhibitPTP1BprostateShp1colonPhosphatasePHPS1lungShp2carcinomacancerInhibitor
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