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EGFRkinase inhibitor 7 (compound 18i) 作为一种有效的EGFR抑制剂 (IC50=42.3 nM),在抗癌研究中表现出显著的活性。该化合物在体外实验中显示出高度的细胞毒性以及细胞凋亡 (apoptosis) 诱导能力。此外,EGFRkinase inhibitor 7 对人结肠癌细胞系 HCT116 和人非小细胞肺癌细胞系 A549 亦显示出强效的抑制增殖作用,其中IC50值分别为 4.82 µM 和 1.43 µM。
EGFRkinase inhibitor 7 (compound 18i) 作为一种有效的EGFR抑制剂 (IC50=42.3 nM),在抗癌研究中表现出显著的活性。该化合物在体外实验中显示出高度的细胞毒性以及细胞凋亡 (apoptosis) 诱导能力。此外,EGFRkinase inhibitor 7 对人结肠癌细胞系 HCT116 和人非小细胞肺癌细胞系 A549 亦显示出强效的抑制增殖作用,其中IC50值分别为 4.82 µM 和 1.43 µM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | EGFRkinase inhibitor 7 (compound 18i) is an EGFR inhibitor with an IC50 of 42.3 nM, exhibiting anticancer properties. This compound demonstrates significant in vitro cytotoxicity and capacity to induce apoptosis. Furthermore, EGFRkinase inhibitor 7 displays anti-proliferative activity against human colon cancer cell line HCT116 and human non-small cell lung cancer cell line A549, with IC50 values of 4.82 µM and 1.43 µM, respectively. |
靶点活性 | EGFR:42.3 nM |
分子量 | 653.45 |
分子式 | C28H26Cl2FN3O3SSe |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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