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SW157765

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产品编号 T40413Cas号 332063-87-3

SW157765 是一种选择性葡萄糖转运体 GLUT8(SLC2A8)抑制剂,是很多化合物的前药,以剂量依赖性方式选择性地抑制SW157765敏感细胞中荧光 2-脱氧葡萄糖 (2DG) 的摄取 ,可用于研究肺癌。

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纯度: 98.67%
产品编号 T40413Cas号 332063-87-3

SW157765 是一种选择性葡萄糖转运体 GLUT8(SLC2A8)抑制剂,是很多化合物的前药,以剂量依赖性方式选择性地抑制SW157765敏感细胞中荧光 2-脱氧葡萄糖 (2DG) 的摄取 ,可用于研究肺癌。

规格价格库存数量
2 mg¥ 447现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 822现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SW157765 is a selective glucose transporter GLUT8 (SLC2A8) inhibitor, a prodrug of many compounds, that selectively inhibits the uptake of fluorescent 2-deoxyglucose (2DG) in SW157765-sensitive cells in a dose-dependent manner, and can be used for the study of lung cancer.
体外活性
SW157765 以剂量依赖性方式选择性地抑制 SW157765 敏感细胞中荧光 2-脱氧葡萄糖 (2DG)的摄取[1]。
化学信息
分子量331.32
分子式C19H13N3O3
CAS No.332063-87-3
SmilesO=C(Nc1ccc2oc(nc2c1)-c1ccncc1)\C=C\c1ccco1
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (30.18 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0182 mL15.0912 mL30.1823 mL150.9115 mL
5 mM0.6036 mL3.0182 mL6.0365 mL30.1823 mL
10 mM0.3018 mL1.5091 mL3.0182 mL15.0912 mL
20 mM0.1509 mL0.7546 mL1.5091 mL7.5456 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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