购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Tislelizumab
很棒产品编号 T76703Cas号 1858168-59-8
别名 替雷利珠单抗, VDT-482, BGB-A317
Tislelizumab (BGB-A317) 是一种靶向人程序性死亡受体-1（PD-1）IgG4类单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，抑制 Fcγ 受体与巨噬细胞的结合，可用于研究晚期鳞状非小细胞肺癌。
Tislelizumab
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
Tislelizumab
很棒产品编号 T76703 别名 替雷利珠单抗, VDT-482, BGB-A317Cas号 1858168-59-8
Tislelizumab (BGB-A317) 是一种靶向人程序性死亡受体-1（PD-1）IgG4类单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，抑制 Fcγ 受体与巨噬细胞的结合，可用于研究晚期鳞状非小细胞肺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,560 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,900 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,800 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"Tislelizumab"相关的抑制剂
LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
规格
数量
Sulfamethoxypyridazine
磺胺甲氧哒嗪, CL 13494
T084480-35-3
Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) 是一种用于研究疱疹性皮炎的长效磺胺类药物。
- ¥ 162
规格
数量
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
T40111L2691796-83-3In house
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。
- ¥ 1880
规格
数量
PD-1/PD-L1-IN-9
T96512628506-54-5In house
PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
- ¥ 556
规格
数量
LSD1-IN-27
T776352904571-94-2
LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂 ，IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
- ¥ 1130
规格
数量
IMMH 010 maleate
YPD-30 maleate
T839702541982-47-0In house
IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。
- ¥ 1300
规格
数量
PD-L1-IN-3
T793142953044-29-4
PD-L1-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导发挥作用。PD-L1-IN-3 可用于研究肿瘤和免疫疾病。
- ¥ 898
规格
数量
PD-1-IN-22
T123792349372-98-9In house
PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
- ¥ 774
规格
数量
BMS-1
客户已引用
PD1-PDL1 inhibitor 1, PD-1/PD-L1 inhibitor 1
T36551675201-83-8
BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 PD-1/PD-L1-IN-10
T96162487550-41-2
PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50值为2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 456
规格
数量
选择批次:
浓度:4.21 mg/mL
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tislelizumab (BGB-A317) is an IgG4 class monoclonal antibody targeting human programmed death receptor-1 (PD-1) with antitumor activity that inhibits the binding of Fcγ receptor to macrophages and can be used to study advanced squamous non-small cell lung cancer. |
| 别名 | 替雷利珠单抗, VDT-482, BGB-A317 |
| CAS No. | 1858168-59-8 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy Tislelizumab | purchase Tislelizumab | Tislelizumab cost | order Tislelizumab
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容