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NLRP3-IN-45 (D6) 作为一种特效的NLRP3炎症小体活化抑制剂,具有显著降低 IL-1β 活性的功能,其 IC50 值为41.79 nM。该化合物通过阻断NLRP3炎症小体的后期激活过程来发挥作用,而不会干扰其活化的初始阶段。在LPS引发的急性肺损伤(ALI)小鼠模型实验中,NLRP3-IN-45 显著特异性地抑制了NLRP3炎症小体的激活。
NLRP3-IN-45 (D6) 作为一种特效的NLRP3炎症小体活化抑制剂,具有显著降低 IL-1β 活性的功能,其 IC50 值为41.79 nM。该化合物通过阻断NLRP3炎症小体的后期激活过程来发挥作用,而不会干扰其活化的初始阶段。在LPS引发的急性肺损伤(ALI)小鼠模型实验中,NLRP3-IN-45 显著特异性地抑制了NLRP3炎症小体的激活。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | NLRP3-IN-45 (D6) serves as an inhibitor specifically targeting the NLRP3 inflammasome, demonstrated through its ability to curb the activity of IL-1β (IC 50 = 41.79 nM). It effectively prevents the activation of the NLRP3 inflammasome while sparing the initial stages of its activation process. Furthermore, NLRP3-IN-45 has been shown to selectively inhibit NLRP3 inflammasome activation in the LPS-induced acute lung injury (ALI) mouse model. |
体外活性 | NLRP3-IN-45(0.2-5 μM,1 h)在BMDMs细胞中专一抑制NLRP3炎症小体的激活而不干扰AIM2与NLRC4炎症小体的活性。此外,NLRP3-IN-45对NLRP3炎症小体激活的启动阶段并无影响。 |
体内活性 | 在小鼠急性肺损伤模型中,通过连续三天每天一次的给药方式,NLRP3-IN-45 (0.1-10 mg/kg) 能有效抑制NLRP3炎性体的激活,从而起到对急性肺损伤的保护作用。 |
分子量 | 483.53 |
分子式 | C27H30FNO6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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