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OTUB2-IN-1
很棒产品编号 T87947
OTUB2-IN-1 是一种选择性 OTUB2 抑制剂， 具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长，可用于研究皮肤癌和非小细胞肺癌 （NSCLC）。
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OTUB2-IN-1
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产品编号 T87947
OTUB2-IN-1 是一种选择性 OTUB2 抑制剂， 具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长，可用于研究皮肤癌和非小细胞肺癌 （NSCLC）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
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与"OTUB2-IN-1"相关的抑制剂
N-Ethylmaleimide
客户已引用
n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
T3088128-53-0
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
- ¥ 257
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客户已引用 P22074
P-22074
T2828490680-28-7In house
P22074是一种USP7抑制剂。它不像其卤代相关化合物那样是一种活跃的拮抗剂。P22074 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 1410
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GRL0617 客户已引用
T114641093070-16-6
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂，其 IC50值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM.
- ¥ 297
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客户已引用 Spautin-1 客户已引用
Spautin 1
T19371262888-28-7
Spautin-1 是一种自噬抑制剂，可以抑制泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13 的去泛素化活性。Spautin-1 抑制 UPR 并在葡萄糖饥饿的癌细胞中显示出优先的细胞毒性。
- ¥ 457
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客户已引用 6-Thioguanine 客户已引用
Thioguanine, 6-硫代鸟嘌呤, 6-TG, 2-Amino-6-purinethiol, 2-Amino-6-mercaptopurine
T3089154-42-7
6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。
- ¥ 292
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客户已引用 USP30 inhibitor 11
USP30-IN-11
T132672067332-64-1In house
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 ： 0.01 µΜ)，抑制 SVA，可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。
- ¥ 1950
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SJB3-019A
T129262070015-29-9In house
SJB3-019A 是一种有效的、有效的和新型的泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，在 K562细胞中促进 ID1降解和细胞毒性的作用是 SJB2-043的5倍，IC50为0.0781 μM。SJB3-019A 抑制细胞增殖，使细胞凋亡。
- ¥ 433
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Vialinin A
Terrestrin A
T22168858134-23-3In house
Vialinin A (Terrestrin A) (Terrestrin A) 是一种具有抗氧化性质的对三苯化合物。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。
- ¥ 1960
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BAY 11-7082
客户已引用
BAY 11-7821
T190219542-67-7
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。
- ¥ 185
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客户已引用 USP15-IN-1
T615752260826-16-0In house
USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。
- ¥ 1290
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | OTUB2-IN-1 is a selective OTUB2 inhibitor with anti-tumor activity that inhibits the expression of PD-L1 protein in tumor cells and inhibits tumor growth, and can be used to study skin cancer and non-small cell lung cancer (NSCLC). |
| 体外活性 | 将重组GST-OTUB2蛋白与 OTUB2-IN-1 孵育导致GST-OTUB2以剂量依赖性的方式对UB-R110的裂解显着抑制，这表明 OTUB2-IN-1 可以抑制重组GST-Otub22的水解性蛋白质在体外朝向其底物UB-R110。[1] |
| 体内活性 | 使用小鼠 LL/2 肿瘤模型评估了 OTUB2-IN-1 的治疗潜力。 OTUB2-IN-1 处理显着抑制了肿瘤的生长和长时间的小鼠生存期，并且未观察到明显的毒性。为了阐明通过体内 PD-L1 的调节 OTUB2-IN-1 在肿瘤抑制中的影响，使用稳定表达的 PD-L1 和对照质粒的 LL/2 细胞用于建立肿瘤模型。如预期的那样，与对照组相比，过表达的 PD-L1 导致肿瘤生长大幅增加，而 OTUB2-IN-1 显着降低了 PD-L1 过表达的肿瘤生长。[1] |
| 分子量 | 434.49 |
| 分子式 | C19H18N2O6S2 |
| Smiles | O=C(O)CN(C(/C1=C2C(N(CCCCCC(O)=O)C(S\2)=S)=O)=O)C3=C1C=CC=C3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (92.06 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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