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Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源可识别表皮生长因子受体 (EGFR) 和 MET 原癌基因 (MET)的抗体,具有抗癌抗肿瘤活性,可防止配体与 EGFR 和 MET 结合以及抑制下游信号转导的受体二聚化。Amivantamab 可诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性,可用于研究转移性非小细胞肺癌。
Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源可识别表皮生长因子受体 (EGFR) 和 MET 原癌基因 (MET)的抗体,具有抗癌抗肿瘤活性,可防止配体与 EGFR 和 MET 结合以及抑制下游信号转导的受体二聚化。Amivantamab 可诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性,可用于研究转移性非小细胞肺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
5 mg | ¥ 5,880 | 现货 | |
10 mg | ¥ 7,950 | 现货 |
产品描述 | Amivantamab (JNJ-61186372) is a humanized antibody that recognizes epidermal growth factor receptor (EGFR) and MET proto-oncogene (MET), with anticancer and anti-tumor activities, preventing ligand binding to EGFR and MET and receptor dimerization that inhibits downstream signal transduction. Amivantamab can induce Fc-dependent endocytosis of macrophages and antibody-dependent cytotoxicity of natural killer cells, and can be used to study metastatic non-small cell lung cancer. |
体外活性 | 用0.05至1 mg/mL 的 Amivantamab 处理 Ba/F3 细胞时,在所有五种表皮生长因子受体 Exon20ins 突变中都观察到了 Ba/F3 细胞活力的显著下降,且呈剂量依赖性(P < 0.0001)。[1] |
体内活性 | 小鼠每周两次腹腔注射 30 mg/kg 的 Amivantamab 、IgG1 对照组或溶剂对照。经 Amivantamab 治疗的小鼠在Ba/F3细胞携带 NOD 的情况下肿瘤体积缩小。[1] |
别名 | JNJ-61186372, JNJ61186372, JNJ 61186372 |
分子量 | 145.88 kDa |
CAS No. | 2171511-58-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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