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OTS186935 FA
很棒产品编号 T12344L1
别名 OTS186935 FA（2093400-18-9 Free base）
OTS186935 FA 是一种蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂。OTS186935 FA在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞和 A549 肺癌细胞中抑制肿瘤的生长。
OTS186935 FA
很棒 纯度: 98.16%
产品编号 T12344L1 别名 OTS186935 FA（2093400-18-9 Free base）
OTS186935 FA 是一种蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂。OTS186935 FA在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞和 A549 肺癌细胞中抑制肿瘤的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 997 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,160 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,520 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,800 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 23,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,870 | 现货 |
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T96812170606-94-5In house
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- ¥ 1300
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T60761616391-65-1
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- ¥ 587
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- ¥ 2150
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T17881403254-99-8
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- ¥ 537
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- ¥ 291
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T25127L143393-29-7
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- ¥ 1300
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T152011951408-58-4In house
MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。在 EED Alphascreen 结合、LC-MS 和 ELISA 测定中，IC50值为 59、89 和 26 nM。
- ¥ 567
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XY1
N-2-萘基-N'-[2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]脲
T71571624117-53-8
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- ¥ 113
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T22239134-47-4
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- ¥ 108
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UNC 0631
UNC0631
T23541320288-19-4
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- ¥ 247
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MS37452
T21767423748-02-1
MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
- ¥ 495
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | OTS186935 FA is a protein methyltransferase SUV39H2 inhibitor.OTS186935 FA inhibits tumor growth in MDA-MB-231 breast cancer cells and A549 lung cancer cells. |
| 靶点活性 | A549 cells:0.67μM |
| 体外活性 | OTS186935 FA 显示酶学 IC50 为 6.49 nM，并且对A549细胞的生长具有 IC50 为0.67 μM 的抑制作用[1]。 |
| 体内活性 | 携带 MDA-MB-231 的免疫缺陷小鼠以 10 mg/kg 的剂量每天一次，OTS186935 FA 或载体对照静脉内给药，持续14天。在第 14 天观察到肿瘤生长抑制 （TGI）为 42.6% [1]。 |
| 别名 | OTS186935 FA（2093400-18-9 Free base） |
| 分子量 | 509.98 |
| 分子式 | C26H28ClN5O4 |
| Smiles | COC1=C(C2=CN(C=CC(N3C[C@H](CC3)NCC4=CC=NC=C4)=C5)C5=N2)C=C(C(OC)=C1)Cl.[H]C(O)=O |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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