购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
KIF18A-IN-15
还可以产品编号 T203212Cas号 3051552-64-5
KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) 是一种KIF18A的有效抑制剂，存在两种异构体形式：EX36-A及其对映体EX36-B，两者的IC50范围皆为0.01-0.1 μM。EX36-A和EX36-B能分别抑制OVCAR-3细胞的活力，IC50值分别为0.01-0.1 μM和0-0.01 μM。KIF18A-IN-15 可用于研究肿瘤，如结肠癌、乳腺癌及肺癌。
KIF18A-IN-15
还可以产品编号 T203212Cas号 3051552-64-5
KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) 是一种KIF18A的有效抑制剂，存在两种异构体形式：EX36-A及其对映体EX36-B，两者的IC50范围皆为0.01-0.1 μM。EX36-A和EX36-B能分别抑制OVCAR-3细胞的活力，IC50值分别为0.01-0.1 μM和0-0.01 μM。KIF18A-IN-15 可用于研究肿瘤，如结肠癌、乳腺癌及肺癌。
产品信息正在更新中，如果您想购买，请点击大包装&定制按钮.
大包装 & 定制
与"KIF18A-IN-15"相关的抑制剂
BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘
T834232703-82-5
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂，可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤，有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。
- ¥ 116
规格
数量
BAY1217389
T34341554458-53-5In house
BAY1217389 是一种有效的选择性单极纺锤体 1 (MPS1) 激酶抑制剂 ，IC50值小于10 nM。
- ¥ 333
规格
数量
Eg5 Inhibitor V, trans-24
T11155869304-55-2In house
Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。
- ¥ 852
规格
数量
AZD-4877
AZD4877
T9682758722-49-5In house
AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。
- ¥ 1730
规格
数量
UMK57
UMK-57, UMK 57
T29059342595-74-8
UMK57 是一种CENP-Ei、MCAK 增强剂，选择性促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物，可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性来提高染色体分离保守性。
- ¥ 574
规格
数量
SB-743921 hydrochloride
SB743921 HCl
T2255940929-33-9
SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。
- ¥ 432
规格
数量
Paprotrain
(alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile
T1235957046-73-8
Paprotrain ((alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile) 是可渗透细胞的 kinesin MKLP-2的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC50值为 1.35 μM，Ki 值为 3.36 μM。它对 DYRK1A 有中等的抑制作用，IC50值为 5.5 μM。
- ¥ 186
规格
数量
Empesertib
BAY 1161909
T84871443763-60-7
Empesertib (BAY 1161909) 是一种口服有效的Mps1抑制剂，IC50值小于1 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 732
规格
数量
CW-069
CW069
T62091594094-64-0
CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂，IC50值为 75 μM，对 KSP 具有显着的特异性。
- ¥ 346
规格
数量
Eg5-IN-1
T77586
Eg5-IN-1 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对 Eg5 的 IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于研究癌症。
- ¥ 1300
规格
数量
S-trityl-L-Cysteine
S-三苯甲基-L-半胱氨酸, STLC
T368162799-07-7
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 289
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) is a KIF18A inhibitor, available in two forms, EX36-A and its enantiomer EX36-B, both with an IC50 range of 0.01-0.1 μM. These compounds inhibit the viability of OVCAR-3 cells, with IC50 values of 0.01-0.1 μM for EX36-A and 0-0.01 μM for EX36-B. KIF18A-IN-15 is applicable in research on tumors, including colon, breast, and lung cancers. |
| 体外活性 | EX36-A 和 EX36-B 能抑制 OVCAR-3 细胞的活力，IC 50 分别为 0.01-0.1 μM 和 0-0.01 μM。 |
| 分子量 | 586.63 |
| 分子式 | C25H33F3N6O5S |
| CAS No. | 3051552-64-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy KIF18A-IN-15 | purchase KIF18A-IN-15 | KIF18A-IN-15 cost | order KIF18A-IN-15 | KIF18A-IN-15 chemical structure | KIF18A-IN-15 in vitro | KIF18A-IN-15 formula | KIF18A-IN-15 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容