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Cenisertib

产品编号 T14925Cas号 871357-89-0
别名 AS-703569, R-763

Cenisertib 是一种有效的 ATP 竞争性的多激酶抑制剂,对 Aurora-kinase-A/B,ABL1,AKT,STAT5, FLT3 的活性具有抑制作用,对FER 及其同源物的激酶也显示出抑制作用。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长,也抑制异种移植模型中胰腺癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

Cenisertib

Cenisertib

纯度: 无数据
产品编号 T14925 别名 AS-703569, R-763Cas号 871357-89-0

Cenisertib 是一种有效的 ATP 竞争性的多激酶抑制剂,对 Aurora-kinase-A/B,ABL1,AKT,STAT5, FLT3 的活性具有抑制作用,对FER 及其同源物的激酶也显示出抑制作用。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长,也抑制异种移植模型中胰腺癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

规格价格库存数量
2 mg¥ 1,9505日内发货
25 mg¥ 10,5006-8周
50 mg¥ 13,7006-8周
100 mg¥ 18,7006-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,1805日内发货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cenisertib is A potent ATP-competitive multi-kinase inhibitor, showing inhibitory effects on the activity of Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5, FLT3, as well as kinase inhibitors of FER and its homolog. Cenisertib inhibits the growth of tumor mast cells (MCS) by inhibiting the activity of several different molecular targets. Cenisertib also inhibits tumor growth in pancreatic, breast, colon, ovarian and lung cancer and leukemia in xenograft models.
别名AS-703569, R-763
化学信息
分子量451.54
分子式C24H30FN7O
CAS No.871357-89-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (553.66 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2146 mL11.0732 mL22.1464 mL110.7322 mL
5 mM0.4429 mL2.2146 mL4.4293 mL22.1464 mL
10 mM0.2215 mL1.1073 mL2.2146 mL11.0732 mL
20 mM0.1107 mL0.5537 mL1.1073 mL5.5366 mL
50 mM0.0443 mL0.2215 mL0.4429 mL2.2146 mL
100 mM0.0221 mL0.1107 mL0.2215 mL1.1073 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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