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22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物,源自泰国蓝海绵(Xestospongia sp.)。该化合物显示出抗转移活性,能抑制AKT/mTOR/p70S6K信号通路,并阻断人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)来发挥作用。此外,22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌(NSCLC)显示出显著的抗癌效果。
22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物,源自泰国蓝海绵(Xestospongia sp.)。该化合物显示出抗转移活性,能抑制AKT/mTOR/p70S6K信号通路,并阻断人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)来发挥作用。此外,22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌(NSCLC)显示出显著的抗癌效果。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 询价 | 8-10周 | |
50 mg | 询价 | 8-10周 |
产品描述 | 22-(4′-py)-JA, a semisynthetic derivative of junamycin A isolated from the Thai blue sponge (Xestospongia sp.), exhibits antimetastatic properties by inhibiting the AKT/mTOR/p70S6K signaling pathway. It also impedes tumor cell invasion and angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), while suppressing the expression of metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9), hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α), and vascular endothelial growth factor (VEGF). Its potent anticancer activity is particularly noted against non-small cell lung cancer (NSCLC) [1]. |
别名 | 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A |
分子量 | 598.6 |
分子式 | C32H30N4O8 |
CAS No. | 1178895-15-2 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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