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PI3K-IN-48
还可以产品编号 T79701
PI3K-IN-48，PI3K抑制剂，对A549细胞系表现出1.55 ± 0.18 μM的IC50值。该化合物能够诱导G0/G1期细胞周期阻滞与细胞凋亡，并可下调p-PI3K与p-Akt的表达水平，适用于人类肺癌研究。
PI3K-IN-48
PI3K-IN-48
还可以产品编号 T79701
PI3K-IN-48，PI3K抑制剂，对A549细胞系表现出1.55 ± 0.18 μM的IC50值。该化合物能够诱导G0/G1期细胞周期阻滞与细胞凋亡，并可下调p-PI3K与p-Akt的表达水平，适用于人类肺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"PI3K-IN-48"相关的抑制剂
Artemisinin
客户已引用
青蒿素, Qinghaosu,Artemisinine, Qinghaosu, NSC 369397, Artemisinine
T039263968-64-9
Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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客户已引用 Ethyl gallate 客户已引用
没食子酸乙酯, Phyllemblin, Nipagallin A, gallic acid ethyl ester
T3729831-61-8
Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。
- ¥ 298
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客户已引用 Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Oridonin 客户已引用
冬凌草甲素, Rubescensin A, Rubescenin, NSC-250682, Isodonol
T279028957-04-2
Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜，是一种AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。
- ¥ 415
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客户已引用 AKT Kinase Inhibitor
T10276842148-40-7In house
AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂，以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。
- ¥ 1150
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Capivasertib 客户已引用
AZD5363
T19201143532-39-1
Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 329
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客户已引用 PI3K/Akt/mTOR-IN-2
T605642757804-89-8In house
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
- ¥ 329
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(E)-Akt inhibitor-IV
CS-1992, (E)-AKTIV
T9393959841-49-7
(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是PI3K-Akt 抑制剂，表现出明显的细胞毒性。
- ¥ 415
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Urolithin B
尿石素B, 3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮
T132651139-83-9
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
- ¥ 257
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PI3K-IN-48, a PI3K inhibitor, exhibits an IC50 of 1.55 ± 0.18 μM in A549 cells, demonstrating its potency in this context. It induces G0/G1 phase arrest and cell apoptosis, while also down-regulating the expression of p-PI3K and p-Akt. This compound is relevant for research into the treatment of human lung cancers [1]. |
| 分子量 | 432.44 |
| 分子式 | C25H21FN2O4 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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