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Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性,并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。
Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性,并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
5 mg | ¥ 663 | 现货 | |
10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,280 | 现货 | |
500 mg | ¥ 8,850 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 547 | 现货 |
产品描述 | Exisulind (CP248) induces apoptosis through the activation of protein kinase G (PKG). Exisulind exhibits antineoplastic activity in solid tumour and haematological cancer cell lines and is an inhibitor of tumour growth in rodent models of colon, prostate, bladder, mammary and lung cancer. |
体内活性 | 经外用NO-Exisulind处理显著减少了SKH-1无毛鼠UVB诱导的肿瘤。与仅接受车载剂处理和UVB照射的阳性对照组相比,肿瘤数量/每只鼠、肿瘤体积/每只鼠均显著下降(P < 0.05)。NO-Exisulind处理的动物展现出增殖标记物,如PCNA和cyclin D1的表达降低,同时显示出促凋亡蛋白Bax的表达增加以及抗凋亡蛋白Bcl2的表达降低,并伴随肿瘤中TUNEL阳性细胞数量的增加。NO-Exisulind处理的肿瘤具有较低的侵袭性,并且从良性向恶性癌症的进展效率降低[1]。 |
别名 | Sulindac sulfone, CP248 |
分子量 | 372.41 |
分子式 | C20H17FO4S |
CAS No. | 59973-80-7 |
Smiles | CC1=C(CC(O)=O)c2cc(F)ccc2\C1=C/c1ccc(cc1)S(C)(=O)=O |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (147.69 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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