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Epimedokoreanin B

Rating icon 很棒
产品编号 TN3972Cas号 161068-53-7
别名 朝藿素B

Epimedokoreanin B (EKB) 是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮,在人非小细胞肺癌(NSCLC)A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性,可有清除 DPPH 自由基的活性,能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -(羧甲基)赖氨酸(CML)和 N (Ï) -(羧甲基)精氨酸(CMA)的形成,可通过抑制高级糖化终产物(AGEs)预防糖尿病的临床并发症。

Epimedokoreanin B
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Epimedokoreanin B

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纯度: 99.16%
产品编号 TN3972 别名 朝藿素BCas号 161068-53-7

Epimedokoreanin B (EKB) 是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮,在人非小细胞肺癌(NSCLC)A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性,可有清除 DPPH 自由基的活性,能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -(羧甲基)赖氨酸(CML)和 N (Ï) -(羧甲基)精氨酸(CMA)的形成,可通过抑制高级糖化终产物(AGEs)预防糖尿病的临床并发症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,980现货
5 mg¥ 4,990现货
10 mg¥ 6,960现货
25 mg¥ 10,500现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 6,490现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Epimedokoreanin B (EKB), an isoprenylated flavonoid isolated from Korean Epimedium, exhibited anticancer activity in human non-small cell lung cancer (NSCLC) A549 and NCI-H292 cells.Epimedokoreanin B also possesses anti-inflammatory and antibacterial activities, and may have scavenging activity against DPPH radicals, inhibiting the proliferation of MCF-7 and HepG2 in a dose-dependent manner. Epimedokoreanin B also exhibits anti-inflammatory and antibacterial activity, with DPPH radical scavenging activity, and inhibits the proliferation of MCF-7 and HepG2 in a dose-dependent manner.Epimedokoreanin B significantly inhibits the formation of N (α)-(carboxymethyl)lysine (CML) and N (Ï)-(carboxymethyl)arginine (CMA), and prevents clinical complications of diabetes mellitus through the inhibition of advanced glycation end-products (AGEs).
体外活性
Epimedokoreanin B(化合物6)在3.13-25 μM浓度、作用48小时条件下,对肺癌细胞A549、Calu1、H1299的增殖显示了显著的抑制作用,并且对人支气管上皮细胞BEAS-2B无毒性。[1] 在5 μM浓度、24小时的条件下,Epimedokoreanin B抑制了CD163表达和IL-10产生,这是M2型标志物的已知表现,表明Epimedokoreanin B抑制了人单核细胞衍生的巨噬细胞(HMDM)中M2型极化,并且抑制了HMDM中STAT3的激活。[4] Epimedokoreanin B的处理不仅抑制了A549和NCI-H292细胞的增殖和迁移,并伴随着细胞质内的空泡化现象,还观察到Epimedokoreanin B处理的细胞中出现了自噬体积累和自噬流的阻断,这与内质网应激的发生一致。[2]
别名朝藿素B
化学信息
分子量422.47
分子式C25H26O6
CAS No.161068-53-7
SmilesC(C=C(C)C)C1=C2C(C(=O)C=C(O2)C3=CC(CC=C(C)C)=C(O)C(O)=C3)=C(O)C=C1O
密度1.301 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 33.33 mg/mL(78.90 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3670 mL11.8352 mL23.6703 mL118.3516 mL
5 mM0.4734 mL2.3670 mL4.7341 mL23.6703 mL
10 mM0.2367 mL1.1835 mL2.3670 mL11.8352 mL
20 mM0.1184 mL0.5918 mL1.1835 mL5.9176 mL
50 mM0.0473 mL0.2367 mL0.4734 mL2.3670 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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