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RET-IN-23
很棒产品编号 T79099Cas号 2479961-46-9
别名 RET 抑制剂 23
RET-IN-23 是一种可口服且具有高效性的 RET 抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞肺癌。
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RET-IN-23
很棒产品编号 T79099 别名 RET 抑制剂 23Cas号 2479961-46-9
RET-IN-23 是一种可口服且具有高效性的 RET 抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞肺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
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与"RET-IN-23"相关的抑制剂
Regorafenib
客户已引用
瑞格非尼, 瑞戈非尼, Fluoro-Sorafenib, BAY 73-4506
T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 192
规格
数量
客户已引用 Regorafenib monohydrate
瑞格非尼一水合物
T1792L1019206-88-2
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
- ¥ 192
规格
数量
Lenvatinib mesylate 客户已引用
仑伐替尼甲酸盐, 乐伐替尼, E7080 (mesylate)
T8541857890-39-2
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
- ¥ 186
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客户已引用 Fedratinib
客户已引用
TG-101348, SAR 302503
T1995936091-26-8
Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
- ¥ 265
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数量
客户已引用 Lenvatinib 客户已引用
仑伐替尼, 乐伐替尼, E7080
T0520417716-92-8
Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
- ¥ 313
规格
数量
客户已引用 Regorafenib Hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐, BAY73-4506 hydrochloride
T8402835621-07-3
Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
- ¥ 192
规格
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Selpercatinib 客户已引用
LOXO-292
T82222152628-33-4
Selpercatinib (LOXO-292) 是 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)、RET (V804M) 、RET (G810R)的 IC50分别为 14.0 nM、24.1 nM、530.7 nM，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 313
规格
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客户已引用 Amuvatinib 客户已引用
MP470, HPK 56
T2516850879-09-3
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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客户已引用 ON123300
T69201357470-29-1
ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
- ¥ 343
规格
数量
DUN73423
RET-IN-21
T696442414373-42-3
DUN73423 (RET-IN-21) 是一种有效的酪氨酸激酶 (RET) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
- ¥ 396
规格
数量
AST 487 客户已引用
NVP-AST 487
T4053630124-46-8
AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM)，能够抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。
- ¥ 295
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客户已引用 
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | RET-IN-23 is an orally available and highly potent RET inhibitor with significant antitumor activity for the study of non-small cell lung cancer. |
| 靶点活性 | RET (V804M):1.03 nM, RET (V804L):6.54 nM, RET (M918T):1.47 nM, RET(CCDC6):2.50 nM, RET (WT):1.32 nM |
| 体外活性 | RET-IN-23 是一种强效的口服 RET 抑制剂，对 RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V804M 和 RET-M918T 的 IC50 分别为 1.32、2.50、6.54、1.03 和 1.47 nM。[1] |
| 体内活性 | RET-IN-23 在小鼠中以 5 mg/kg 剂量经口给药后，表现出显著的抗肿瘤活性。[1] |
| 别名 | RET 抑制剂 23 |
| 分子量 | 537.59 |
| 分子式 | C28H28FN11 |
| CAS No. | 2479961-46-9 |
| Smiles | FC=1C=NN(C1)C2=NC=C(C=C2)CN3C4CN(C5=NC=C(C=C5)C6=NC(=CC(=N6)C)NC7=NNC(=C7)C)CC3C4 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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