购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Glecirasib
还可以产品编号 T78651Cas号 2657613-87-9
别名 戈来雷塞, KRAS G12C inhibitor 36, JAB-21822, JAB21822, JAB-21000, JAB21000
Glecirasib（JAB-21822，戈来雷塞）是一种具有口服活性的KRAS G12C抑制剂，能够选择性地结合并抑制KRAS G12C突变体的活性，从而抑制KRAS G12C依赖的信号传导。在动物模型中，KRAS G12C inhibitor 36显示出良好的安全性和抑制肿瘤生长的潜力。
Glecirasib
还可以 纯度: 100%
产品编号 T78651 别名 戈来雷塞, KRAS G12C inhibitor 36, JAB-21822, JAB21822, JAB-21000, JAB21000Cas号 2657613-87-9
Glecirasib（JAB-21822，戈来雷塞）是一种具有口服活性的KRAS G12C抑制剂，能够选择性地结合并抑制KRAS G12C突变体的活性，从而抑制KRAS G12C依赖的信号传导。在动物模型中，KRAS G12C inhibitor 36显示出良好的安全性和抑制肿瘤生长的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 53,800 | 1-2周 | |
| 50 mg | ¥ 75,200 | 1-2周 | |
| 100 mg | ¥ 80,700 | 1-2周 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"Glecirasib"相关的抑制剂
Lonafarnib
客户已引用
氯那法尼, Sch66336, Sarasar
T6302193275-84-2
Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂，作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras，IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
- ¥ 362
规格
数量
客户已引用 Kobe2602
T1892454453-49-7
Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂，具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。
- ¥ 177
规格
数量
Ketoconazole 客户已引用
酮康唑, Xolegel, R-41400, Extina, (±)-Ketoconazol
T067965277-42-1
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。
- ¥ 298
规格
数量
客户已引用 Atranorin
荔枝素，巴美灵, 荔枝素
TN1413479-20-9
Atranorin 是地衣的次生代谢产物，具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性，对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。
- ¥ 1280
规格
数量
(S)-(-)-Perillyl alcohol
(S)-(-)-紫苏醇
T828218457-55-1
(S)-(-)-Perillyl alcohol (Perillyl alcohol) 是一种在矮松菊中提取的单萜，具有抗癌活性和神经保护活性，可抑制 Ras 的法尼基化，上调 6-磷酸甘露糖受体并诱导细胞凋亡。
- ¥ 198
规格
数量
ML-210 客户已引用
CID 49766530
T83751360705-96-9
ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。
- ¥ 327
规格
数量
客户已引用 
RMC6236
T746982765081-21-6
RMC-6236 是一种口服有效、新颖的三复合 RAS(ON)MULTI 抑制剂，是多种 RAS 变体 GTP 结合状态的强效非共价抑制剂。RMC-6236 具有抗肿瘤活性，可用于 RAS 驱动肿瘤的相关研究。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
- ¥ 1230
规格
数量
Salirasib
沙利雷塞, 法尼基硫代水杨酸, S-Farnesylthiosalicylic acid, FTS, Farnesyl Thiosalicylic Acid
T6163162520-00-5
Salirasib (Farnesyl Thiosalicylic Acid) 是一种有效的竞争性异戊二烯化蛋白甲基转移酶抑制剂，抑制 Ras 甲基化并具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 249
规格
数量
HJC0197
T154851383539-73-8
HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂，其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。
- ¥ 196
规格
数量
CCG-1423 客户已引用
CCG1423
T2014285986-88-1
CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂，可抑制 SRF 介导的转录，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 Methylophiopogonanone B
甲基麦冬黄烷酮B
T5S126174805-91-7
Methylophiopogonanone B 是一种高异二氢黄酮，提取自麦冬的根，抗氧化能力强，它通过 Rho 信号传导途径及增加 GTP-Rho 发挥效果。它能够重组肌动蛋白细胞骨架，使细胞形态（如树突收缩、应力纤维形成）发生变化。
- ¥ 663
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Glecirasib (JAB-21822) is an orally active KRAS G12C inhibitor that selectively binds to and inhibits the activity of KRAS G12C mutants, thereby inhibiting KRAS G12C-dependent signaling. In animal models, KRAS G12C inhibitor 36 showed a favorable safety profile and potential to inhibit tumor growth. |
| 体内活性 | 方法：Glecirasib (10 mg/kg，口服，每天一次， 3 周) 处理NCI-H1373 异种移植小鼠，观察小鼠体内的肿瘤生长情况以及体重生长情况。 结果：Glecirasib在 NCI-H1373 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长，并且对小鼠的体重没有明显的影响，安全性较高。[1-3] |
| 别名 | 戈来雷塞, KRAS G12C inhibitor 36, JAB-21822, JAB21822, JAB-21000, JAB21000 |
| 分子量 | 640.03 |
| 分子式 | C31H26ClF4N7O2 |
| CAS No. | 2657613-87-9 |
| Smiles | N#CC=1C(=O)N(C=2N=C(C(Cl)=CC2C1N3CCN(C(=O)C=C)CC3)C=4C(F)=C(F)C(F)=C(F)C4N)C=5C(=NC=CC5C)C(C)C |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Glecirasib | purchase Glecirasib | Glecirasib cost | order Glecirasib | Glecirasib chemical structure | Glecirasib in vivo | Glecirasib formula | Glecirasib molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容