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LY255283

Rating icon 很棒
产品编号 T22946Cas号 117690-79-6
别名 LY 255283

LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。

LY255283
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LY255283

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纯度: 99.18%
产品编号 T22946 别名 LY 255283Cas号 117690-79-6

LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。

规格价格库存数量
1 mg¥ 455现货
5 mg¥ 993现货
10 mg¥ 1,590现货
25 mg¥ 3,180现货
50 mg¥ 4,560现货
100 mg¥ 6,380现货
200 mg¥ 8,620现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,090现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
LY255283 is a specific antagonit of leukotriene B4 (LTB4) receptor. It inhibits the production of LTB(4) in human peripheral blood polymorphonuclear leukocytes (PMNL) and in monocytes activated by calcium ionophore A23187.
靶点活性
LTB4:100 nM (IC50, LTB4binds to guinea pig lung membranes)
体内活性
All seven rats given only the vehicle died within 2 h of reperfusion, whereas rats treated with LY-255283 (3 or 10 mg/kg iv), a leukotriene B4 (LTB4) receptor antagonist given 10 min before reperfusion, exhibited significantly higher survival rates of 57% (4 out of 7) and 75% (6 out of 8), respectively, 2 h after reperfusion.?Rats given 1 mg/kg of LY-255283 showed no significant improvement in survival.?Splanchnic artery occlusion (SAO)-shock rats treated with LY-255283 (3 or 10 mg/kg) exhibited significantly attenuated accumulation of plasma free amino-nitrogenous compounds and of a myocardial depressant factor.?Treatment with LY-255283 (10 mg/kg) markedly (P less than 0.01) ameliorated the deficits of endothelium-dependent relaxation of isolated superior mesenteric artery (SMA) rings in untreated SAO-shock rats.?LY-255283 at 10 mg/kg significantly attenuated the increased myeloperoxidase activity in the intestinal tissue of SAO-shock rats[1].
别名LY 255283
化学信息
分子量360.45
分子式C19H28N4O3
CAS No.117690-79-6
SmilesCCc1cc(C(C)=O)c(O)cc1OCCCCCC(C)(C)c1nn[nH]n1
密度1.157g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (69.36 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7743 mL13.8715 mL27.7431 mL138.7155 mL
5 mM0.5549 mL2.7743 mL5.5486 mL27.7431 mL
10 mM0.2774 mL1.3872 mL2.7743 mL13.8715 mL
20 mM0.1387 mL0.6936 mL1.3872 mL6.9358 mL
50 mM0.0555 mL0.2774 mL0.5549 mL2.7743 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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