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ARI-1是一种针对受体酪氨酸激酶样孤儿受体ROR1的抑制剂,对于ROR1异常表达所致的非小细胞肺癌(NSCLC)及EGFR-TKI诱导的耐药性治疗具有显著效果。该化合物能够特异性结合至ROR1的胞外卷曲结构域,并以ROR1依赖性方式抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路,进而有效地阻断NSCLC细胞的增殖和迁移。此外,ARI-1还展现了显著的体内抗肿瘤活性。
ARI-1是一种针对受体酪氨酸激酶样孤儿受体ROR1的抑制剂,对于ROR1异常表达所致的非小细胞肺癌(NSCLC)及EGFR-TKI诱导的耐药性治疗具有显著效果。该化合物能够特异性结合至ROR1的胞外卷曲结构域,并以ROR1依赖性方式抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路,进而有效地阻断NSCLC细胞的增殖和迁移。此外,ARI-1还展现了显著的体内抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | ARI-1 is a receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 (ROR1) inhibitor that binds to ROR1's extracellular Frizzled domain, effectively inhibiting aberrant ROR1 expression linked to non-small cell lung cancer (NSCLC) and EGFR-TKI-induced drug resistance. It modulates PI3K/AKT/mTOR signaling pathways in a ROR1-dependent manner and demonstrates potent inhibition of NSCLC cell proliferation and migration, exhibiting antitumor activity in vivo [1]. |
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