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DSPE-PEG(2000)-Mannose

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产品编号 T201883Cas号 1829524-73-3
别名 1,2-DSPE-PEG(2000)-Mannose, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-Phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-2000-Mannose, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PE-Polyethylene Glycol-2000-Mannose

DSPE-PEG(2000)-mannose,一种通过PEG化和甘露糖化改造的1,2-DSPE,广泛应用于体外及体内研究中,通过脂质体和脂质纳米粒子(LNPs)传递肽类、寡脱氧核苷酸以及siRNA。实验显示,包含DSPE-PEG(2000)-mannose的荧光标记LNPs在小鼠体内主要累积于肝脏和脾脏,而相对较少分布于大脑、肺、心脏、肾脏及胰腺。此外,利用封装有人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7肽和CpG寡脱氧核苷酸的脂质体进行免疫接种,能有效减少TC-1细胞小鼠肺癌模型的肿瘤体积,并降低肿瘤中CD4+ 或 CD8+ T细胞的数量及肿瘤内血管生成。

DSPE-PEG(2000)-Mannose

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产品编号 T201883 别名 1,2-DSPE-PEG(2000)-Mannose, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-Phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-2000-Mannose, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PE-Polyethylene Glycol-2000-MannoseCas号 1829524-73-3

DSPE-PEG(2000)-mannose,一种通过PEG化和甘露糖化改造的1,2-DSPE,广泛应用于体外及体内研究中,通过脂质体和脂质纳米粒子(LNPs)传递肽类、寡脱氧核苷酸以及siRNA。实验显示,包含DSPE-PEG(2000)-mannose的荧光标记LNPs在小鼠体内主要累积于肝脏和脾脏,而相对较少分布于大脑、肺、心脏、肾脏及胰腺。此外,利用封装有人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7肽和CpG寡脱氧核苷酸的脂质体进行免疫接种,能有效减少TC-1细胞小鼠肺癌模型的肿瘤体积,并降低肿瘤中CD4+ 或 CD8+ T细胞的数量及肿瘤内血管生成。

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产品介绍

生物活性
产品描述
DSPE-PEG(2000)-mannose, a pegylated and mannosylated derivative of 1,2-DSPE, has been employed in both in vitro and in vivo studies for delivering peptides, oligodeoxynucleotides, and siRNA via liposomes and lipid nanoparticles (LNPs). Fluorescently labeled LNPs containing DSPE-PEG(2000)-mannose predominantly accumulate in the liver and spleen of mice, significantly more so than in the brain, lungs, heart, kidneys, and pancreas. In immunization studies, liposomes encapsulating Human Papillomavirus type 16 (HPV16) E7 peptides with CpG oligodeoxynucleotides as an adjuvant led to reduced tumor volume and decreased numbers of CD4+ or CD8+ T cells and angiogenesis within tumors in a mouse lung cancer model using TC-1 cells.
别名1,2-DSPE-PEG(2000)-Mannose, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-Phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-2000-Mannose, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PE-Polyethylene Glycol-2000-Mannose
化学信息
分子式(C2H4O)nC57H102N3O16PS
CAS No.1829524-73-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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