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HC-5404-Fu 是一种具有抗肿瘤活性的PERK抑制剂,能够抑制内质网应激反应的信号通路。该化合物增强了肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的敏感性。HC-5404-Fu 视为潜在的治疗选项,可用于研究肾细胞癌、胃癌、转移性乳腺癌、小细胞肺癌及其他实体肿瘤。
HC-5404-Fu 是一种具有抗肿瘤活性的PERK抑制剂,能够抑制内质网应激反应的信号通路。该化合物增强了肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的敏感性。HC-5404-Fu 视为潜在的治疗选项,可用于研究肾细胞癌、胃癌、转移性乳腺癌、小细胞肺癌及其他实体肿瘤。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | HC-5404-Fu is an inhibitor of PERK with anti-tumor activity. This compound inhibits the signaling pathway of the endoplasmic reticulum stress response. Additionally, HC-5404-Fu increases the sensitivity of renal cell carcinoma cells to vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine kinase inhibitors (TKIs). It holds potential for research into renal cell carcinoma, stomach cancer, metastatic breast cancer, small cell lung cancer, and other solid tumors. |
分子量 | 570.54 |
分子式 | C28H28F2N4O7 |
CAS No. | 3034479-99-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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