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PD-L1-IN-3

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产品编号 T79314Cas号 2953044-29-4

PD-L1-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 PD-1/PD-L1 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过阻止 PD-1 与 PD-L1 结合,从而阻断 PD-1 的信号传导发挥作用。PD-L1-IN-3 可用于研究肿瘤和免疫疾病。

PD-L1-IN-3
TargetMol

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PD-L1-IN-3

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纯度: 99.47%
产品编号 T79314Cas号 2953044-29-4

PD-L1-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 PD-1/PD-L1 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过阻止 PD-1 与 PD-L1 结合,从而阻断 PD-1 的信号传导发挥作用。PD-L1-IN-3 可用于研究肿瘤和免疫疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 898
现货
5 mg
¥ 2,230
现货
10 mg
¥ 3,560
现货
25 mg
¥ 5,690
现货
50 mg
¥ 7,690
现货
100 mg
¥ 9,870
现货
200 mg
¥ 13,800
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PD-L1-IN-3 is a selective and potent PD-1/PD-L1 inhibitor with antitumor activity that blocks PD-1 signaling by preventing PD-1 from binding to PD-L1.PD-L1-IN-3 is used in the study of neoplasms and immune diseases.
体外活性
在 Jurkat 细胞中,PD-L1-IN-3(0.01-100 μM;40分钟)的观察到的半最大效应浓度(EC50)值为 2.70 μM。
体内活性
在 PD-L1+/−(H358和ES2)肿瘤中,观察到 PD-L1-IN-3(0.01-100 μM;孵育期)在 PD-L1+ H358 肿瘤中的摄取量比野生型对照组高 40%-55%。然而,对于 ES2 肿瘤样本,未能区分野生型和基因敲除型[1]。
化学信息
分子量373.85
分子式C19H15ClFN2OS
CAS No.2953044-29-4
Smiles[Cl].N#CC1=C(OCC2=CC=C(C=C2)CN)SC=C1C=3C=CC(F)=CC3
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL 266.77 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6749 mL13.3743 mL26.7487 mL133.7435 mL
5 mM0.5350 mL2.6749 mL5.3497 mL26.7487 mL
10 mM0.2675 mL1.3374 mL2.6749 mL13.3743 mL
20 mM0.1337 mL0.6687 mL1.3374 mL6.6872 mL
50 mM0.0535 mL0.2675 mL0.5350 mL2.6749 mL
100 mM0.0267 mL0.1337 mL0.2675 mL1.3374 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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