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Intetumumab
产品编号 T76812Cas号 725735-28-4
别名 英妥木单抗, CNTO95, CNTO095, CNTO 95, CNTO 095, Anti-Human CD51 Recombinant Antibody
Intetumumab (CNTO 95) 是一种全人源抗 α（v）-整合素单克隆抗体，是异种移植肿瘤小鼠的放射增敏剂，抑制肿瘤生长，减少 A549 NSCLC 异种移植模型中的肺转移。
Intetumumab
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Intetumumab
产品编号 T76812 别名 英妥木单抗, CNTO95, CNTO095, CNTO 95, CNTO 095, Anti-Human CD51 Recombinant AntibodyCas号 725735-28-4
Intetumumab (CNTO 95) 是一种全人源抗 α（v）-整合素单克隆抗体，是异种移植肿瘤小鼠的放射增敏剂，抑制肿瘤生长，减少 A549 NSCLC 异种移植模型中的肺转移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 6,150 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 8,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 16,500 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 22,300 | 现货 |
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Gefitinib
客户已引用
ZD1839, 吉非替尼
T1181184475-35-2
Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
- ¥ 327
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客户已引用 Erlotinib 客户已引用
OSI-744, 埃罗替尼, NSC 718781, CP358774, R1415
T0373183321-74-6
Erlotinib (CP358774) 是一种 EGFR 一代抑制剂，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Erlotinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Erlotinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
- ¥ 298
规格
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客户已引用 Osimertinib 客户已引用
AZD-9291, 奥希替尼, Mereletinib
T24901421373-65-0
Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。
- ¥ 198
规格
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客户已引用 Lapatinib 客户已引用
GSK572016, GW572016, 拉帕替尼
T0078231277-92-2
Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。
- ¥ 197
规格
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客户已引用 Neratinib 客户已引用
来那替尼, HKI-272
T2325698387-09-6
Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 282
规格
数量
客户已引用 Genistein 客户已引用
三叶草, 染料木素, 金雀异黄酮, NPI 031L
T1737446-72-0
Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。
- ¥ 228
规格
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客户已引用 Erlotinib hydrochloride
盐酸埃罗替尼, OSI-744, NSC 718781, Erlotinib HCl, CP-358774
T0373L183319-69-9
Erlotinib hydrochloride (NSC 718781) 抑制EGFR 激酶的IC50为 2 nM，用于治疗非小细胞肺癌。
- ¥ 198
规格
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Lidocaine Hydrochloride hydrate
盐酸利多卡因一水合物
T1144L6108-05-0
Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂，具有抗炎作用。
- ¥ 116
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Chalcone
benzylideneacetophenone, phenyl styryl ketone, Cinnamophenone, 查耳酮, benzalacetophenone, β-phenylacrylophenone
T2S096194-41-7
Chalcone (Cinnamophenone) 是从甘草中分离得到的一种芳香酮，可合成查耳酮衍生物。它具有多种生物和药理的活性，如抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、抗寄生虫等活性。
- ¥ 129
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Afatinib Dimaleate 客户已引用
马来酸阿法替尼, 双马来酸盐阿法替尼, BIBW2992, Afatinib, BIBW 2992MA2, Afatinib (BIBW2992) Dimaleate
T1773850140-73-7
Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
- ¥ 176
规格
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客户已引用 Khellin 客户已引用
呋喃并色酮, 凯林, Amicardine, Methafrone, Visammin
T143182-02-0
Khellin (Methafrone) 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮，是EGFR 抑制剂，IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性，还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。
- ¥ 146
规格
数量
客户已引用 Osimertinib mesylate 客户已引用
奥希替尼甲磺酸盐, 甲磺酸奥希替尼, Mereletinib mesylate, AZD-9291 mesylate
T36341421373-66-1
Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib mesylate 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。
- ¥ 155
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浓度:5.09 mg/mL
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Intetumumab (CNTO 95) is a fully human anti-α(v)-integrin monoclonal antibody that is a radiosensitizer in xenograft tumor-bearing mice, inhibits tumor growth, and reduces lung metastases in the A549 NSCLC xenograft model. |
| 体外活性 | Intetumumab 在浓度范围0至5 μg/mL、处理20分钟的条件下，能够抑制整合素介导的USPC-ARK-3细胞对玻连蛋白基质的附着作用，并抑制血清诱导的USPC细胞迁移。[1] |
| 体内活性 | Intetumumab 以10 mg/kg剂量腹腔注射给药于雄性裸鼠，能够减少A549肿瘤的生长，并抑制其自发性肺部转移，同时降低出现肺部转移的鼠只数量以及每只肺内的转移病灶数量。[2] |
| 别名 | 英妥木单抗, CNTO95, CNTO095, CNTO 95, CNTO 095, Anti-Human CD51 Recombinant Antibody |
| 分子量 | 145.6 (kDa) |
| CAS No. | 725735-28-4 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
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