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MK 571
很棒产品编号 T7841Cas号 115104-28-4
别名 MK-571钠盐, MK-571, L-660711, L660711
MK 571 (L660711) 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。
MK 571
很棒 纯度: 99.57%
产品编号 T7841 别名 MK-571钠盐, MK-571, L-660711, L660711Cas号 115104-28-4
MK 571 (L660711) 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 279 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 645 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,870 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,830 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 795 | 现货 |
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Montelukast sodium
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 291
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Montelukast sodium
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Tebufelone
特丁非隆
T68155112018-00-5In house
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。
- ¥ 538
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- ¥ 538
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Bestatin
客户已引用
乌苯美司, Ubenimex
T125758970-76-6
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。
- ¥ 182
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | MK 571 (L660711) is an orally active antagonist of CysLT1 receptor. |
| 体内活性 | MK-571有效阻断重组人类及鼠类CysLT1受体1,4对LTD4的激活，但对重组人类或鼠类CysLT2受体[1]的LTC4或LTD4激活无效。 |
| 别名 | MK-571钠盐, MK-571, L-660711, L660711 |
| 分子量 | 515.09 |
| 分子式 | C26H27ClN2O3S2 |
| CAS No. | 115104-28-4 |
| Smiles | C(=C/C1=CC(C(SCCC(N(C)C)=O)SCCC(O)=O)=CC=C1)\C2=NC3=C(C=C2)C=CC(Cl)=C3 |
| 密度 | 1.327g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (17.47 mM)  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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