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Durvalumab
很棒产品编号 T11126Cas号 1428935-60-7
别名 度伐利尤单抗, MEDI 4736
Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体，可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力，其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。
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Durvalumab
很棒产品编号 T11126 别名 度伐利尤单抗, MEDI 4736Cas号 1428935-60-7
Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体，可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力，其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 12,600 | 现货 |
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LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
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Sulfamethoxypyridazine
磺胺甲氧哒嗪, CL 13494
T084480-35-3
Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) 是一种用于研究疱疹性皮炎的长效磺胺类药物。
- ¥ 162
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BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
T40111L2691796-83-3In house
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。
- ¥ 1880
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PD-1/PD-L1-IN-9
T96512628506-54-5In house
PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
- ¥ 556
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LSD1-IN-27
T776352904571-94-2
LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂 ，IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
- ¥ 1130
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IMMH 010 maleate
YPD-30 maleate
T839702541982-47-0In house
IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。
- ¥ 1300
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PD-L1-IN-3
T793142953044-29-4
PD-L1-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导发挥作用。PD-L1-IN-3 可用于研究肿瘤和免疫疾病。
- ¥ 898
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PD-1-IN-22
T123792349372-98-9In house
PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
- ¥ 774
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BMS-1
客户已引用
PD1-PDL1 inhibitor 1, PD-1/PD-L1 inhibitor 1
T36551675201-83-8
BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。
- ¥ 397
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客户已引用 PD-1/PD-L1-IN-10
T96162487550-41-2
PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50值为2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 456
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Tomivosertib 客户已引用
eFT508
T34681849590-01-7
Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
- ¥ 479
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客户已引用 ARB-272572
ARB272572, ARB 272572
T399142368182-63-0In house
ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。
- ¥ 1320
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Durvalumab (MEDI 4736) is a humanized monoclonal antibody targeting PD-L1. It can block the interaction of PD-L1 with PD-1 and CD80, with IC50 values of 0.1 and 0.04 nM, respectively. Durvalumab is often used in combination with platinum-based compounds for the treatment of non-small cell lung cancer and advanced hepatocellular carcinoma cells. |
| 靶点活性 | PD-1/PD-L1:0.1 nM, PD-L1/CD80:0.04 nM |
| 体内活性 | 在人源黑色素瘤（A375）和胰腺（HPAC）肿瘤细胞株的小鼠异种移植模型中，Durvalumab通过T细胞介导的机制抑制肿瘤生长。与同种型对照抗体相比，Durvalumab显著抑制了HPAC和A375异种移植瘤的生长（NOD/SCID小鼠带有HPAC肿瘤时剂量为5-0.01 mg/kg；带有A375肿瘤时剂量为5-0.1mg/kg；腹腔内给药；每周两次；持续3周），结果显示HPAC细胞生长抑制率为74%，A375细胞生长抑制率为77%。然而，在没有T细胞的情况下给药，Durvalumab对A375肿瘤异种移植瘤的生长无影响。[2] |
| 别名 | 度伐利尤单抗, MEDI 4736 |
| 分子量 | 146.03 kDa |
| CAS No. | 1428935-60-7 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
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