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Os30是一款针对EGFRC797S-TK活性的第四代EGFR抑制剂,其针对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值为18 nM与113 nM。该化合物能够抑制EGFR磷酸化作用,导致KC-0116细胞在G1期停滞,并促使KC-0116(BaF3-EGFRDel19/T790M/C797S)细胞发生凋亡。对携带EGFmRC797S突变的非小细胞肺癌(NSCLC)显示有显著的抗癌效果。
Os30是一款针对EGFRC797S-TK活性的第四代EGFR抑制剂,其针对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值为18 nM与113 nM。该化合物能够抑制EGFR磷酸化作用,导致KC-0116细胞在G1期停滞,并促使KC-0116(BaF3-EGFRDel19/T790M/C797S)细胞发生凋亡。对携带EGFmRC797S突变的非小细胞肺癌(NSCLC)显示有显著的抗癌效果。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | Os30 is a potent fourth-generation EGFR inhibitor, specifically targeting the EGFRC797S-TK mutation with IC50 values of 18 nM for EGFRDel19/T790M/C797S TK and 113 nM for EGFRL858R/T790M/C797S TK. It effectively suppresses EGFR phosphorylation, induces G1 phase arrest, and triggers apoptosis in KC-0116 (BaF3-EGFRDel19/T790M/C797S) cells. Moreover, Os30 demonstrates strong antitumor activity in non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring the EGFmRC797S mutation [1]. |
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