tyrosine kinase

HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。

KW-2450 Formate 是一种 IGF-1R/IR酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用，通过抑制 Aurora A 和 B 激酶发挥作用。KW-2450 Formate 抑制 TNBC异种移植物的生长，诱导四倍体积累。

Nilotinib (AMN107) 是一种 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有口服活性。Nilotinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 Imatinib 耐药的慢性粒细胞性白血病 (CML)。

Nilotinib monohydrochloride monohydrate (Nilotinib (monohydrochloride monohydrate)) 是酪氨酸酶抑制剂，有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。

Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate) 是有效的、具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用，可用于研究犬肥大细胞肿瘤。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

SU5214 (SU 5214) 是 VEGFR2 抑制剂，IC50值为 14.8 µM(FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。

Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯，是一种 p210bcr/abl 抑制剂，可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平，对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。

是一种化学合成中的砌块

P505-15 Acetate 是脾脏酪氨酸激酶的选择性抑制剂，通过抑制白细胞免疫功能和炎症起作用，导致关节炎评分降低和组织学损伤减轻。

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。

lavendustin A (RG-14355) 是从链霉菌中分离得到的一种天然产物，是细胞渗透性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，阻断 LTPGABA-A 的诱导。

lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。

(+)-Isocorydine hydrochloride (Isocorydine HCl) 是一种真核生物蛋白激酶抑制剂。

(Z)-SU14813 是新型酪氨酸激酶抑制剂，具有抗心血管生成和抗肿瘤活性，以剂量和时间依赖性方式抑制异种移植肿瘤中的 VEGFR-2、PDGFR-β 和 FLT3 磷酸化。

Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性，可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ，IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。

Tyrosine kinase inhibitor 是酪氨酸激酶的有效抑制剂。

Tyrosine kinase-IN-9 (Compound B) 是一种c-Abl抑制剂。该化合物可以用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病和帕金森病。

Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) 是一种BCR‐ABL1酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对慢性髓性白血病 (CML) 细胞系 K562 具有抗增殖活性 (CC50=0.8 µM)，可用于慢性白血病的研究。

Tyrosine Kinase Peptide 1 is a control substrate peptide for c-Src assay.

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate is a EGFR protein tyrosine kinase substrate.

Tyrosine kinase-IN-4 (EXAMPLE 107) 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。

Tyrosine kinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) ，在多种癌细胞系中显示出抗癌和抗肿瘤活性。Tyrosine kinase-IN-7 具有潜在的抗炎和抗病毒活性。

Tyrosine kinase-IN-6为RON剪接变异体抑制剂，有效展现抗癌及抗肿瘤活性。