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PD173952
很棒产品编号 T24602Cas号 305820-75-1
别名 PD-173952, PD 173952
PD173952 是一种酪氨酸（ Src ）激酶和 Myt1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 Lyn、Abl 和 Csk，诱导 Bcr-Abl 依赖性造血细胞凋亡。
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PD173952
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产品编号 T24602 别名 PD-173952, PD 173952Cas号 305820-75-1
PD173952 是一种酪氨酸（ Src ）激酶和 Myt1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 Lyn、Abl 和 Csk，诱导 Bcr-Abl 依赖性造血细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 933 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,460 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,520 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,490 | 现货 |
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与"PD173952"相关的抑制剂
KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 257
规格
数量
Bosutinib hydrate
SKI-606 hydrate, PF-5208763 hydrate, PF-05208763 hydrate
T63875918639-08-4
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
- ¥ 933
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Adavosertib
客户已引用
MK-1775, AZD1775, Adavosertib (MK-1775)
T2077955365-80-7
Adavosertib (MK-1775) 是一种细胞周期调节蛋白 Wee1 的抑制剂 (IC50=5.2 nM)，具有选择性。Adavosertib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。
- ¥ 233
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客户已引用 Staurosporine
客户已引用
星形孢菌素, 星孢菌素, CGP 41251, Antibiotic AM-2282, AM-2282
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
- ¥ 452
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客户已引用 Pelitinib 客户已引用
培利替尼, WAY-EKB 569, EKB-569
T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
规格
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客户已引用 Ponatinib 客户已引用
普纳替尼, 帕纳替尼, AP24534
T2372943319-70-8
Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂，具有口服活性，可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。
- ¥ 669
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客户已引用 TAK-901 客户已引用
TAK901
T2709934541-31-8
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
- ¥ 667
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客户已引用 SI-2 hydrochloride
EPH 116 hydrochloride
T129061992052-49-9
SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
- ¥ 198
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PD173074 客户已引用
T2642219580-11-7
PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
- ¥ 196
规格
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客户已引用 Ibrutinib 客户已引用
依鲁替尼, 伊布替尼, PCI-32765
T1835936563-96-1
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。
- ¥ 488
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PD173952 is a tyrosine (Src) kinase and Myt1 inhibitor with antitumor activity, inhibits Lyn, Abl and Csk, and induces Bcr-Abl-dependent hematopoietic cell apoptosis. |
| 体外活性 | 方法：PD173952（0.05-1μM，12小时）处理K562 细胞，WesternBlot检测p210Bcr-Abl 或CrkL 的蛋白表达水平。 结果：PD173952能以浓度依赖方式抑制 K562 细胞中 p210（Bcr-Abl抗体） 和 CrkL 的酪氨酸磷酸化。[1] |
| 别名 | PD-173952, PD 173952 |
| 分子量 | 482.36 |
| 分子式 | C24H21Cl2N5O2 |
| CAS No. | 305820-75-1 |
| Smiles | O=C1C(=CC=2C=NC(=NC2N1C)NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4)C5=C(Cl)C=CC=C5Cl |
| 密度 | 1.422 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 15 mg/mL（31.10 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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