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MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
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MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 319 | 现货 | |
2 mg | ¥ 466 | 现货 | |
5 mg | ¥ 786 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,220 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,690 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,320 | 现货 |
产品描述 | MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor. |
体外活性 | MAZ51能够阻断表达VEGFR-3的人类内皮细胞的增殖,并且较低效地诱导其凋亡。MAZ51还抑制了多种非VEGFR-3表达肿瘤细胞系的增殖,并诱导其凋亡[1]。 |
体内活性 | 在体内,MAZ51显著抑制大鼠乳腺癌的生长。这些数据确认MAZ51作为一种具有抗肿瘤特性的化合物,能直接抑制肿瘤生长,同时通过干扰肿瘤与宿主的相互作用间接抑制肿瘤生长[1]。 |
分子量 | 314.38 |
分子式 | C21H18N2O |
CAS No. | 163655-37-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 3.33 mg/mL (10.59 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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