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LMTK3-IN-1
很棒产品编号 T77620Cas号 2764850-23-7
LMTK3-IN-1 是一种有效的 ATP 竞争性狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM) 抑制剂，通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3 发挥特性。LMTK3-IN-1 在多种癌细胞系和体内 BC 小鼠模型中展现出抗癌活性。 LMTK3-IN-1（10-20 μM） 可诱导 BC 细胞系凋亡。
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LMTK3-IN-1
很棒 纯度: 100%
产品编号 T77620Cas号 2764850-23-7
LMTK3-IN-1 是一种有效的 ATP 竞争性狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM) 抑制剂，通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3 发挥特性。LMTK3-IN-1 在多种癌细胞系和体内 BC 小鼠模型中展现出抗癌活性。 LMTK3-IN-1（10-20 μM） 可诱导 BC 细胞系凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 478 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,460 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,270 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,500 | 现货 |
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- ¥ 331
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- ¥ 138
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- ¥ 269
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T42601197376-85-4
Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂，IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效，对 c-MET 具有高度特异性，选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此，它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。
- ¥ 226
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Capmatinib xHCl
INCB28060, INC280, Capmatinib hydrochloride(free base)
T84161029714-89-3
Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。
- ¥ 339
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Bacitracin Zinc
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AMG 458
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- ¥ 248
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- ¥ 397
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Lmtk3-in-1 is a potent ATP-competitive lemur tyrosine kinase 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM) inhibitor that degrades LMTK3 through the ubiquitin proteasome pathway. LMTK3-IN-1 has shown anticancer activity in a variety of cancer cell lines and in vivo BC mouse models. LMTK3-IN-1 (10-20 μM) can induce the apoptosis of BC cell line. |
| 分子量 | 356.3 |
| 分子式 | C18H11F3N4O |
| CAS No. | 2764850-23-7 |
| Smiles | FC(F)(F)OC1=CC=CC(=C1)C2=CN=C3C=CC(=NN32)C=4C=CN=CC4 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9.17 mg/mL (25.73 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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