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HNMPA
很棒产品编号 T21761Cas号 132541-52-7
HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。
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HNMPA
很棒 纯度: 99.11%
产品编号 T21761Cas号 132541-52-7
HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 495 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 717 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 997 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,850 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,580 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,560 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,150 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"HNMPA"相关的抑制剂
Ceritinib
客户已引用
色瑞替尼, LDK378
T17911032900-25-6
Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8/7/23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 PD173074 客户已引用
T2642219580-11-7
PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
- ¥ 196
规格
数量
客户已引用 Tyrphostin AG 538
AG 538
T67707133550-18-2In house
Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物，是一种IGF-1受体激酶抑制剂（IC₅0 ：为400 nM），具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。
- ¥ 689
规格
数量
Insulin (human)
客户已引用
胰岛素, Insulin(human), INSULIN
T822111061-68-0
Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。
- ¥ 271
规格
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客户已引用 GSK1904529A 客户已引用
GSK 4529
T60031089283-49-7In house
GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
- ¥ 296
规格
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客户已引用 I-OMe-Tyrphostin AG 538
I-OMe-AG 538
T115931094048-77-7In house
I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。
- ¥ 532
规格
数量
ALK-IN-1
Brigatinib, AP26113-analog, AP26113
T30591197958-12-5
ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。
- ¥ 187
规格
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Picropodophyllin
客户已引用
苦鬼臼脂素, 苦鬼臼毒素, PPP, Picropodophyllotoxin, Picropodophyllin (PPP), AXL1717
T6943477-47-4
Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂，IC50为1 nM。
- ¥ 225
规格
数量
客户已引用 Urolithin C 客户已引用
尿石素C
TN7108165393-06-6
Urolithin C 属于多酚类，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂，可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡，并刺激活性氧的形成。
- ¥ 223
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | HNMPA is a membrane impermeable inhibitor of insulin receptor tyrosine kinase. HNMPA inhibits tyrosine and serine autophosphorylation by the human insulin receptor. HNMPA exhibits no effect on cyclic AMP-dependent protein kinase or protein kinase C activities. |
| 体外活性 | HNMPA在施加GABA后减少神经元放电，并阻断了GABA依赖性的胰岛素抑制作用[1]。HNMPA对环状AMP依赖的蛋白激酶或蛋白激酶C活性没有影响[2]。 |
| 分子量 | 238.18 |
| 分子式 | C11H11O4P |
| CAS No. | 132541-52-7 |
| Smiles | C(P(=O)(O)O)(O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2 |
| 密度 | 1.514g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (230.92 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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